Italia - italiano - Ministero della Salute

ceva salute animale s.p.a. - eprinomectina - eprinomectina - 5 milligrammo (i), eprinomectina - 5 mg - eprinomectin

Italia - italiano - Ministero della Salute

alpha-vet veterinary ltd - ketoconazolo, prednisolone, gentamicina solfato, marbofloxacina - ketoconazolo - 4.08 mg; prednisolone - 1.85 mg; gentamicina solfato - 2.04 mg; marbofloxacina - 2.04 mg - antiinfectives, combinations

Italia - italiano - Ministero della Salute

alpha-vet veterinary ltd - albendazolo - albendazolo - 100 mg/ml - albendazole

Italia - italiano - Ministero della Salute

alpha-vet veterinary ltd - ketoconazolo, prednisolone, marboflossacina - ketoconazolo - 2.04 mg; prednisolone - 0.93 mg; marboflossacina - 1.03 mg/ml, marboflossacina - 1.03 mg/ml; prednisolone - 0.93 mg; ketoconazolo - 2.04 mg - corticosteroids, other combinations

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation di infiammazione e di dolore acuto e cronico disturbi muscolo-scheletrici. per ridurre il dolore postoperatorio e l'infiammazione a seguito di chirurgia ortopedica e dei tessuti molli. catsalleviation di infiammazione e dolore cronico, disturbi muscolo-scheletrici in gatti. per ridurre il dolore postoperatorio dopo ovarioisterectomia e lieve chirurgia dei tessuti molli. cattlefor utilizzare in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica. pigsfor uso in non infettive dell'apparato locomotore per ridurre i sintomi di zoppia e l'infiammazione. per terapia aggiuntiva nel trattamento della setticemia puerperale e della tossiemia (sindrome mastite-metrite-agalassia) con terapia antibiotica appropriata. horsesfor uso nella riduzione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. per il sollievo dal dolore associato alla colica equina.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - meloxicam - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation di infiammazione e di dolore acuto e cronico disturbi muscolo-scheletrici in cani. ridurre il dolore e l'infiammazione post-operatori dopo la chirurgia ortopedica e dei tessuti molli. catsreduction del dolore post-operatorio dopo l'ovarioisterectomia e minori chirurgia del tessuto molle. riduzione di entità da lieve a moderato dolore post-operatorio e l'infiammazione a seguito di procedure chirurgiche nei gatti, e. ortopedica e dei tessuti molli, chirurgia. alleviare il dolore e l'infiammazione acuta e cronica disturbi muscolo-scheletrici in gatti. cattlefor utilizzare in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici. da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica. pigsfor uso in non-infettive dell'apparato locomotore per ridurre i sintomi di zoppia e l'infiammazione. per terapia aggiuntiva nel trattamento della setticemia puerperale e della tossiemia (sindrome mastite-metrite-agalassia) con terapia antibiotica appropriata. per il sollievo dal dolore post-operatorio associato a tessuti molli minori come la castrazione. horsesalleviation dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico, disturbi muscolo-scheletrici in cavalli. per il sollievo dal dolore associato alla colica equina.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - difficile capsuleszerit è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-infetti pazienti adulti e pazienti pediatrici (di età superiore a tre mesi) solo quando altri farmaci antiretrovirali non può essere utilizzato. la durata della terapia con zerit deve essere limitata il più breve tempo possibile. polvere orale solutionzerit è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-infetti pazienti adulti e pazienti pediatrici (dalla nascita) solo quando altri farmaci antiretrovirali non può essere utilizzato. la durata della terapia con zerit deve essere limitata il più breve tempo possibile.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - carcinoma, polmone non a piccole cellule - antineoplastici e immunomodulatori agenti, anticorpi monoclonali - nivolumab bms è indicato per il trattamento del cancro polmonare localmente avanzato o metastatico squamoso non a piccole cellule (nsclc) dopo chemioterapia negli adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilato - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenti antineoplastici - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pazienti pediatrici con lmc ph+ in fase cronica dopo il fallimento della terapia con interferone-alfa, o in fase accelerata o in crisi blastica. , pazienti adulti con lmc ph+ in crisi blastica. adulti e pediatrici, pazienti con recente diagnosi di cromosoma philadelphia positivo da leucemia linfoblastica acuta (lla ph+) integrato con chemioterapia. adulti pazienti con recidiva o refrattaria ph+ in monoterapia. , pazienti adulti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative (mds/mpd) associati con platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene ri-arrangiamenti. , pazienti adulti con sindrome ipereosinofila avanzata (hes) e/o con leucemia eosinofila cronica (cel) con riarrangiamento fip1l1-pdgfra riarrangiamento. l'effetto di imatinib sull'esito del trapianto di midollo osseo non è stata determinata. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). il trattamento adiuvante di pazienti adulti ad alto rischio di recidiva dopo resezione del kit (cd117) gist positivi. i pazienti che hanno un basso o bassissimo rischio di recidiva non dovrebbero ricevere il trattamento adiuvante. il trattamento dei pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e/o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di imatinib è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds/mpd, su valori di risposta ematologica in hes/lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e/o metastatici gist e dfsp e la sopravvivenza libera da recidiva in adiuvante gist. l'esperienza con imatinib in pazienti con mds/mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata. non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - degenerazione maculare umida - oftalmologici - macugen è indicato per il trattamento di (bagnato) relativo all'età degenerazione maculare neovascolare (amd).