Sicorten plus Crema

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

halometasonum monohydricum, triclosanum

Commercializzato da:

Advanz Pharma Specialty Medicine Switzerland GmbH

Codice ATC:

D07BC

INN (Nome Internazionale):

halometasonum monohydricum, triclosanum

Forma farmaceutica:

Crema

Composizione:

halometasonum monohydricum 0.5 mg, triclosanum 10 mg, natrii laurilsulfas 10 mg, propylenglycolum 55 mg, alcohol cetylicus 45 mg, cetylis palmitas, dinatrii edetas, glycerolum (85 per centum), acidum stearicum, alcohol stearylicus 45 mg, aqua, vaselinum album, E 304, ad unguentum pro 1 g.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Infiammatoria secondaria infetti Dermatosi

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1983-03-08

Foglio illustrativo

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
Sicorten® plus
Che cos’è Sicorten® plus e quando si usa?
Sicorten plus è un preparato dermatologico contenente alometasone,
che fa parte di un gruppo di
sostanze chiamate steroidi potenti, e triclosano, un agente
antinfettivo.
Sicorten plus viene prescritto dal medico per il trattamento di
diversi tipi di malattie infiammatorie della
pelle accompagnate da un’infezione (ad es. eczemi di origine
diversa, micosi cutanee fortemente
infiammate).
La sua applicazione sulla pelle calma rapidamente i sintomi quali
prurito e arrossamento, combattendo
nel contempo i microrganismi patogeni responsabili dell’infezione.
La crema non grassa è praticamente invisibile ed è quindi indicata
anche per le parti della pelle esposte.
Può essere facilmente rimossa con acqua, è incolore e non macchia i
vestiti.
Su prescrizione medica.
Quando non si può usare Sicorten® plus?
Non dimentichi mai che questo preparato le è stato prescritto per i
disturbi di cui soffre attualmente. Non
deve quindi utilizzarlo per trattare altre malattie della pelle né
consegnarlo ad altre persone senza
un’indicazione del medico.
Sicorten plus non deve essere applicato nel condotto uditivo esterno
in presenza di perforazione del
timpano, ad es. in caso di lacerazioni o buchi nel timpano.
In presenza di una delle condizioni descritte di seguito, l’uso di
Sicorten plus deve essere evitato:
·Infezioni cutanee di origine virale come varicella, vaiolo, herpes
labiale, irritazioni cutanee a seguito di
vaccinazioni o fuoco di Sant’Antonio
·Lesioni o alterazioni cutanee in presenza di sifilide (malattia
trasmissibile sessualmente)
·Tubercolosi cutanea
·Irritazion

Scheda tecnica

Sicorten® plus
Composizione
Principi attivi
Halometasonum monohydricum
Triclosanum
Sostanze ausiliarie
Sodio laurilsolfato 10 mg/1 g (E 487), glicole propilenico 55 mg/1 g
(E 1520), glicerolo 85 per cento
(E 422), vaselina bianca, alcool cetilico 45 mg/1 g, cetile palmitato,
alcool stearilico 45 mg/1 g, acido
stearico (E 570), sodio edetato, ascorbile palmitato (E 304), acqua ad
unguentum.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Alometasone monoidrato 0,5 mg/1 g
Triclosano 10 mg/1 g
Indicazioni/possibilità d’impiego
Trattamento iniziale di dermatosi infiammatorie di diverso tipo e
localizzazione, con infezione
secondaria da patogeni sensibili al triclosano, che rispondono al
trattamento locale con corticoidi, ad es.
eczema seborroico, eczema da contatto, dermatite atopica, neurodermite
localizzata, eczema nummulare;
intertrigine e dermatomicosi, quando l’infiammazione acuta è
prominente.
Posologia/impiego
Posologia negli adulti
Applicare Sicorten plus 1-2 volte al giorno, a seconda della gravità
della malattia.
Istruzioni posologiche speciali
Pazienti con disturbi della funzionalità epatica
Non sono stati effettuati studi in pazienti con insufficienza epatica.
Pazienti con disturbi della funzionalità renale
Non sono stati effettuati studi in pazienti con insufficienza renale.
Pazienti anziani
Non sono stati effettuati studi specifici in soggetti anziani. Non vi
sono evidenze della necessità di un
aggiustamento della dose in questa fascia di età.
Bambini e adolescenti
Il trattamento non deve superare le 2 settimane (7 giorni nei bambini
di età inferiore a 2 anni) di uso
continuato. La zona cutanea trattata non deve superare il 10% della
superficie corporea. Evitare l’uso di
bendaggi occlusivi.
Modo di somministrazione
La crema deve essere applicata con parsimonia sulle zone cutanee
interessate massaggiando
leggermente.
Non sono necessari bendaggi protettivi. L’uso di bendaggi occlusivi
deve essere evitato in presenza di
infezioni cutanee (cfr. «Avvertenze e misure precauzion