Skudexa 75 mg/25 mg Compresse rivestite con film

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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19-10-2018
Scarica Scheda tecnica (SPC)
31-05-2024

Principio attivo:

tramadoli hydrochloridum, dexketoprofenum

Commercializzato da:

Gebro Pharma AG

Codice ATC:

N02AJ14

INN (Nome Internazionale):

tramadoli hydrochloridum, dexketoprofenum

Forma farmaceutica:

Compresse rivestite con film

Composizione:

tramadoli hydrochloridum 75 mg, dexketoprofenum 25 mg ut dexketoprofenum trometamolum, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, carmellosum natricum conexum, natrii stearylis fumaras, silica colloidalis anhydrica, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium 3.0843 mg.

Classe:

A

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Analgesico

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2017-01-11

Foglio illustrativo

                                PATIENTENINFORMATION
Skudexa®
A. Menarini AG
Che cos'è Skudexa e quando si usa?
Skudexa contiene i principi attivi tramadolo cloridrato e
dexketoprofene (sotto forma di
dexketoprofene trometamolo).
Il tramadolo cloridrato è un antidolorifico che appartiene ad un
gruppo di medicamenti chiamati
oppioidi, i quali agiscono sul sistema nervoso centrale. Esso allevia
il dolore agendo su specifiche
cellule nervose cerebrali e del midollo spinale.
Il dexketoprofene è un antidolorifico e antinfiammatorio che
appartiene al gruppo di medicamenti
chiamati antiflogistici/antireumatici non steroidei (FANS).
Skudexa viene utilizzato per il trattamento sintomatico del dolore
acuto da moderato a grave
nell'adulto.
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo 5 giorni
di trattamento.
Quando non si può assumere/usare Skudexa?
Non prenda Skudexa:
·se è allergico al dexketoprofene, al tramadolo cloridrato o ad uno
qualsiasi degli altri ingredienti di
questo medicamento;
·se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altro FANS;
·se soffre d'asma o ha sofferto di attacchi d'asma, infiammazione di
breve durata della mucosa nasale
(rinite allergica acuta), polipi nasali (escrescenze della mucosa
nasale causati da un'allergia),
orticaria, angioedema (gonfiore al viso, alle palpebre, alle labbra o
alla lingua o affanno) o sibilo
respiratorio a livello toracico dopo aver assunto acido
acetilsalicilico o altri
antiflogistici/antireumatici non steroidei;
·se ha avuto reazioni fotoallergiche o fototossiche (arrossamento
della pelle e/o formazione di
vescicole sulla pelle in seguito ad esposizione alla luce solare)
durante l'assunzione di ketoprofene
(un FANS) o fibrati (medicamenti utilizzati per diminuire il livello
dei lipidi nel sangue);
·se soffre di ulcera gastrica o duodenale (ulcera peptica), oppure
sanguinamenti gastrici o intestinali,
o se ha sofferto in passato di sanguinamenti, ulcera o perforazione
del tratto gastrointestinale,
compresi gli episodi associati ad un preceden
                                
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Scheda tecnica

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