SOLVENTE STANDARD

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

Acqua per preparazioni iniettabili

Commercializzato da:

INTERVET INTERNATIONAL B.V.

Codice ATC:

QV07AB

INN (Nome Internazionale):

Acqua per preparazioni iniettabili

Composizione:

Acqua per preparazioni iniettabili - 1 MILLILITRO (I), NON CONTIENE PRINCIPI ATTIVI - ND, SACCAROSIO - ND ; POTASSIO FOSFATO DIIDROGENATO - 0.52 mg, SACCAROSIO - 20 mg; POTASSIO FOSFATO DIIDROGENATO - ND, SACCAROSIO - 20 mg; POTASSIO FOSFATO DIIDROGENATO - 0.52 mg, SACCAROSIO - ND ; POTASSIO FOSFATO DIIDROGENATO - ND, POTASSIO FOSFATO DIIDROGENATO - ND ; SACCAROSIO - ND, POTASSIO FOSFATO DIIDROGENATO - 0.52 mg; SACCAROSIO - ND, POTASSIO FOSFATO DIIDROGENATO - ND ; SACCAROSIO - 20 mg

Confezione:

FLACONE IN PET DA 50 ML, SCATOLA 10 FLACONI IN PET DA 100 ML, flacone in vetro da 100 ml, SCATOLA 10 FLACONI IN PET DA 200 ML, S

Tipo di ricetta:

Ricetta ripetibile

Area terapeutica:

SOLVENTS AND DILUTING AGENTS, INCL. IRRIGATING SOLUTIONS

Dettagli prodotto:

OVINI - OVINI - CARNE - VIA DI SOMMINISTRAZIONE NON APPLICABILE; SUINI - SUINI - CARNE - VIA DI SOMMINISTRAZIONE NON APPLICABILE

Data dell'autorizzazione:

2004-05-11

Foglio illustrativo

3492
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PSC020G06_02_R1 148x297mm Black
SOLVENTE STANDARD
PER LA RICOSTITUZIONE DEI VACCINI VIVI LIOFILIZZATI INTERVET PER SUINI
E OVINI
Composizione
Soluzione acquosa tamponata.
Ogni ml di soluzione contiene:
Saccarosio
20 mg
Potassio fosfato diidrogenato
0,52 mg
Disodio fosfato diidrato
1,28 mg
Sodio cloruro
5,69 mg
Acqua per iniezioni q.b. a
1 ml
Forma farmaceutica
Soluzione acquosa tamponata.
Specie di destinazione
Suini e ovini
Indicazioni
Ricostituzione dei vaccini vivi liofilizzati Intervet per suini e
ovini
Controindicazioni ed effetti collaterali
Nessuna nota
Posologia e modalitá d‘uso
Ricostituire il vaccino liofilizzato nel Solvente Standard e
somministrare secondo le modalità
previste nel foglio illustrativo del relativo vaccino.
Avvertenze
Secondo le indicazioni previste per il vaccino per il quale il
diluente è impiegato.
In assenza di studi di compatibilità non mescolare questo prodotto
con altri medicinali ad eccezione
del vaccino da ricostituire
Tempi di sospensione
Il tempo di sospensione è quello previsto per il vaccino che viene
diluito con tale solvente.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore ai 25°C.
Utilizzare immediatamente dopo l’apertura.
Confezione
Flaconi in vetro da 20, 50, 100 e 200 ml.
Flaconi in PET da 50, 100 e 200 ml.
Scatola da 10 flaconi in PET e in vetro da 100 ml e 10 flaconi in PET
e in vetro da 200 ml.
Tenere fuori dalla portata dei bambini
Il prodotto inutilizzato deve essere conferito negli abituali punti di
raccolta per i farmaci scaduti
o inutilizzati.
PER USO VETERINARIO
Titolare A.I.C. e fabbricante responsabile per il rilascio del lotto:
Intervet International B.V.. - Boxmeer - Olanda
Rappresentante per l‘Italia:
MSD Animal Health S.r.l. - Segrate (MI)
147843 R1
This Artwork was approved by: Hartmann, Renate (Pack site
approver)16-Jul-2013 02:13:40
3492
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Scheda tecnica

SOMMARIO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
SOLVENTE STANDARD
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Solvente Standard
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:

Saccarosio
20 mg

Potassio fosfato diidrogenato
0,52 mg

Disodio fosfato diidrato
1,28 mg

Sodio cloruro
5,69 mg

Acqua per iniezioni q.b. a
1,0 ml
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione acquosa tamponata
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini e ovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Ricostituzione dei vaccini vivi liofilizzati Intervet per suini e
ovini
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna nota.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Secondo le indicazioni previste per il vaccino per il quale il
diluente è impiegato.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE NEGLI ANIMALI
Secondo le indicazioni previste per il vaccino per il quale il
diluente è impiegato.
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI
ANIMALI
Secondo le indicazioni previste per il vaccino per il quale il
diluente è impiegato.
4.6
REAZIONI SFAVOREVOLI (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Nessuna nota.
4.7
UTILIZZAZIONE DURANTE LA GRAVIDANZA E LA LATTAZIONE
Secondo le indicazioni previste per il vaccino per il quale il
diluente è impiegato.
4.8
INTERAZIONE CON ALTRI MEDICINALI VETERINARI ED ALTRE FORME
D’INTERAZIONE
Nessuna conosciuta
4.9
DOSI DA SOMMINISTRARE E VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Ricostituire il vaccino liofilizzato nel Solvente Standard e
somministrare secondo le modalità previste
nel foglio illustrativo del relativo vaccino.
4.10
SOVRADOSAGGIO (SINTOMI, PROCEDURE D’EMERGENZA, ANTIDOTI) SE
NECESSARIO
Secondo le indicazioni previste per il vaccino per il quale il
diluente è impiegato.
4.11
TEMPO(I) DI SOSPENSIONE
Il tempo di sospensione è quello previsto per il vaccino che viene
diluito con tale solvente.
5.
PROPRIETÀ IMMUNOLOGICHE
Solvente per la ricostituzione dei vaccini vivi lio