Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: Ministero della Salute
PYRANTEL PAMOATO
ZOETIS ITALIA S.R.L.
QP52AF02
PYRANTEL PAMOATO
PYRANTEL PAMOATO - 43.9 GRAMMO (I), PYRANTEL PAMOATO - 43.9 g
1 SIRINGA di pasta per cavalli NDPA, Copia di 1 SIRINGA (pasta per cavalli NDPA), 10 SIRINGHE, 1 SIRINGA (pasta per cavalli)
Senza obbligo di prescrizione
PYRANTEL
EQUIDI - CAVALLI NON DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - USO ORALE
1994-01-28
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO STRONGID 152 mg/g pasta per uso orale per cavalli 2. COMPOSIZIONE Ogni g di pasta contiene: SOSTANZA ATTIVA: Pirantel pamoato 439,00 mg (pari a pirantel base 152,30 mg) ECCIPIENTI: Metil-p-idrossibenzoato Propil-p-idrossibenzoato Pasta di color giallo chiaro. 3. SPECIE DI DESTINAZIONE Cavallo. 4. INDICAZIONI PER L’USO Il medicinale veterinario è indicato per il trattamento e controllo delle parassitosi sostenute da: _Strongylus vulgaris _ _Strongylus edentatus _ _Strongylus equinus _ _Cyatostomum _ spp. ( _Trichonema _ spp.) _Triodontophorus _ spp. _Oxyuris _ spp. _Parascaris _ spp. _Anoplocephala perfoliata _ _ _ Il medicinale veterinario è efficace anche nei confronti dei ceppi di piccoli strongili resistenti a benzimidazolici. 5. CONTROINDICAZIONI Non usare in casi di ipersensibilità alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti. 6. AVVERTENZE SPECIALI Avvertenze speciali: Fare attenzione a evitare le seguenti pratiche che aumentano il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero rendere la terapia inefficace: - uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe, per prolungati periodi di tempo; - sottodosaggio, dovuto ad una sottostima del peso corporeo, errata somministrazione del medicinale veterinario oppure un difetto di calibrazione del dosatore (se presente). I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente esaminati mediante test appropriati (per es. il test di riduzione del conteggio delle uova nelle feci). Nel caso in cui i risultati del(i) test indichino con evidenza la resistenza a un particolare antielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente a un’altra classe farmacologica e con un diverso meccanismo d’azione. Precauzioni speciali per l’impiego sicuro nelle specie di destinazione: Il medicinale veterinario deve essere somministrato esclusivamente per via orale a cavalli, ponies e puledri di almeno 8 settimane di età. La stessa siringa dovrebbe esser Leggi il documento completo
1 RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO STRONGID 152 mg/g pasta per uso orale per cavalli non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 100 grammi di prodotto contengono: PRINCIPIO ATTIVO: Pirantel pamoato 43,900 g (pari a pirantel base 15,230 g) ECCIPIENTI: Metil-p-idrossibenzoato 0,105 g Propil-p-idrossibenzoato 0,030 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Pasta di color giallo chiaro per uso orale 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Cavalli non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Strongid è indicato per il trattamento e controllo delle parassitosi sostenute da: _Strongylus vulgaris _ _Strongylus edentatus _ _Strongylus equinus _ _Cyatostomum _spp._ _(_Trichonema _spp.) _Triodontophorus _spp. _Oxyuris _spp. _ _ _Parascaris _spp._ _ _Anoplocephala perfoliata_ Il prodotto è efficace anche nei confronti dei ceppi di piccoli strongili resistenti a benzimidazolici. 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Fare attenzione ad evitare le seguenti pratiche che aumentano il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero rendere la terapia inefficace: - uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe, per prolungati periodi di tempo; 2 - sottodosaggio, dovuto ad una sottostima del peso corporeo, errata somministrazione del prodotto oppure un difetto di calibrazione del dosatore (se presente). I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente esaminati mediante test appropriati (per es. il test di riduzione del conteggio delle uova nelle feci). Nel caso in cui i risultati del(i) test indichino con evidenza la resistenza ad un particolare antielmintico, si deve impiegare u Leggi il documento completo