SUNGATE 5MG/ML

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

STANOZOLOLO

Commercializzato da:

ACME S.R.L.

Codice ATC:

QA14AA02

INN (Nome Internazionale):

stanozolol

Composizione:

STANOZOLOLO - 5 MILLIGRAMMO (I), STANOZOLOLO - 5 mg

Confezione:

ASTUCCIO CONTENENTE 1 SIRINGA DA 1 ML SOSPENSIONE INIETTABILE PER EQUIDI, ASTUCCIO CONTENENTE 1 SIRINGA DA 1 ML

Tipo di ricetta:

Ricetta non ripetibile

Area terapeutica:

STANOZOLOL

Dettagli prodotto:

EQUIDI - CAVALLI NON DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - USO INTRAARTICOLARE; uso vietato in animali produttori di alimenti

Foglio illustrativo

Titolare di AIC
ACME s.r.l
Via Portella della Ginestra, 9 – 42025 Cavriago (RE)
Tel: [phone]
Fax: [phone]
e-mail: [e-mail]
Titolare dell’Autorizzazione alla Produzione Responsabile del
rilascio dei lotti di fabbricazione:
Fatro s.p.a. - Via Emilia, 285 - 40064 Ozzano Emilia (BO)
Labiana Life Science s.a. - Calle Venus, 26 Can Parellada, Industrial
Terrassa 08228 Barcellona
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
SUNGATE 5 mg/ml
Sospensione iniettabile per Equidi non destinati alla produzione di
alimenti per il consumo umano (NDPA)
Stanozololo
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
1 ml di sospensione contiene: Stanozololo 5 mg
INDICAZIONI
Terapia rigenerativa nelle artropatie asettiche del cavallo
caratterizzate da degenerazione delle cartilagini articolari e della
membrana
sinoviale con alterata funzionalità articolare anche associate a
produzione di liquido sinoviale con scadenti o alterate
caratteristiche visco-
elastiche
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in caso di ipersensibilità allo stanozololo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti
Non utilizzare in animali gravidi o in lattazione
Non utilizzare in associazione a corticosteroidi somministrati per via
intrarticolare
Non utilizzare nei cavalli, o in altre specie, destinati alla
produzione di alimenti per il consumo umano
REAZIONI AVVERSE
Soggetti ipersensibili possono manifestare tumefazione
dell’articolazione accompagnata da dolorabilità e zoppia ; questa
fenomenologia
regredisce di solito spontaneamente nel giro di pochi giorni senza
richiedere trattamenti sintomatici e senza compromettere l’efficacia
del
trattamento che può essere continuato, a discrezione del medico
veterinario, secondo posologia indicata. In rari casi è stata
riscontrata
ectasia della capsula articolare, ipertermia locale, aumento del
liquido sinoviale ed edema articolare.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo foglietto illustrativo, si prega di informarne il
veterinario.
SPECIE DI DESTINA

Scheda tecnica

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RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
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1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
SUNGATE
®
5 mg/ml
Sospensione iniettabile per Equidi non destinati alla produzione di
alimenti per il consumo umano
(NDPA)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di sospensione contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Stanozololo 5 mg
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Sospensione sterile, di colore bianco uniforme senza particelle
aderenti alle pareti della siringa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Terapia
rigenerativa
nelle
artropatie
asettiche
del
cavallo
caratterizzate
da
degenerazioni
delle
cartilagini articolari e della membrana sinoviale con alterata
funzionalità articolare anche associata a
produzione di liquido sinoviale con scadenti o alterate
caratteristiche viscoelastiche.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in animali con ipersensibilità nota allo stanozololo o
ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non utilizzare in animali gravidi o in lattazione.
Non utilizzare in associazione a corticosteroidi somministrati per via
intrarticolare.
NON UTILIZZARE NEI CAVALLI, O IN ALTRE SPECIE, DESTINATI ALLA
PRODUZIONE DI ALIMENTI PER IL CONSUMO
UMANO.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
LA SOMMINISTRAZIONE DEL MEDICINALE DEVE ESSERE EFFETTUATA
ESCLUSIVAMENTE DA MEDICI VETERINARI
IPPIATRI ESPERTI.
Il prodotto non può essere utilizzato con l’uso in deroga negli
animali produttori di alimenti per il
consumo umano.
La posologia può variare in funzione della dimensione
dell’articolazione da trattare.
I positivi effetti clinici possono manifestarsi in tempi variabili in
funzione dello stadio evolutivo e
della gravità della patologia.
Nelle forme acute o riacutizzate si verifica un parziale miglioramento
immediato che porta ad una
pro