Suvaxyn Circo+MH RTU

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
03-11-2021
Scarica Scheda tecnica (SPC)
03-11-2021

Principio attivo:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI09AL

INN (Nome Internazionale):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

Прасета

Area terapeutica:

Инактивированные вирусни и инактивированные бактериални ваксини

Indicazioni terapeutiche:

За активна имунизация на свинете с 3-седмична възраст срещу свинският цирковирус тип 2 (pcv2) за намаляване на вирусния товар в кръвта и от лимфоидни тъкани и фекални избледняват, причинени от инфекция с ЦВС2. За активна имунизация на прасета на възраст над 3 седмици срещу Mycoplasma hyopneumoniae за намаляване на белодробни лезии, причинени от инфекция с М. hyopneumoniae.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2015-11-06

Foglio illustrativo

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Circo+MH RTU инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран рекомбинантен химерен
свински цирковирус тип 1,
съдържащ свински цирковирус тип 2 ORF2
протеин
Инактивирана
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
щам P-5722-3
_ _
2.3 – 12.4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
АДЖУВАНТИ:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
ЕКСЦИПИЕНТИ:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*
Единица за относителна ефикасност, ELISA
количествено определяне на антигена (
_in vitro _
тест
за ефикасност), сравнен с референтна
ваксина.
Бяла хомогенна емулсия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 3 седмици срещу свински
цирковирус тип 2
(PCV2) за намаляване количеството на
вируса в кръвта и лимфоидните тъкани и
отделянето с
фекалиите, причинени от инфекция 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Circo+MH RTU инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран рекомбинантен химерен
свински цирковирус тип 1,
съдържащ свински цирковирус тип 2 ORF2
протеин
Инактивирана
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
щам P-5722-3
_ _
2.3 – 12.4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
АДЖУВАНТИ:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
ЕКСЦИПИЕНТИ:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*
Единица за относителна ефикасност, ELISA
количествено определяне на антигена (
_in vitro _
тест
за ефикасност), сравнен с референтна
ваксина.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Бяла хомогенна емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (за угояване).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 3 седмици срещу свински
цирковирус тип 2
(PCV2) за намаляване количеството на
вируса в кръвта и лимфоидните тъкани и
отделянето с
фекалиите, причинени от инфекция с PCV2.
За активна имунизация на прасета на
възраст от 3 се
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-11-2021

Visualizza cronologia documenti