Teriflunomide Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: italiano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
11-12-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
11-12-2023

Principio attivo:

Teriflunomide

Commercializzato da:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codice ATC:

L04AA31

INN (Nome Internazionale):

teriflunomide

Gruppo terapeutico:

immunosoppressori

Area terapeutica:

Sclerosi Multipla Recidivante-Remittente

Indicazioni terapeutiche:

Teriflunomide Mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 of the SmPC for important information on the population for which efficacy has been established).

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

autorizzato

Data dell'autorizzazione:

2022-11-09

Foglio illustrativo

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TERIFLUNOMIDE MYLAN 14 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
teriflunomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Teriflunomide Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Teriflunomide Mylan
3.
Come prendere Teriflunomide Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Teriflunomide Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TERIFLUNOMIDE MYLAN E A COSA SERVE
COS’È TERIFLUNOMIDE MYLAN
Teriflunomide Mylan contiene il principio attivo teriflunomide, che è
un agente immunomodulatore e
modula il sistema immunitario per limitarne gli attacchi al sistema
nervoso.
A CHE COSA SERVE TERIFLUNOMIDE MYLAN
Teriflunomide è usata negli adulti, nei bambini e negli adolescenti
(di età pari o superiore a 10 anni)
per il trattamento della sclerosi multipla (SM)
recidivante-remittente.
CHE COS’È LA SCLEROSI MULTIPLA
La SM è una malattia a lungo termine che colpisce il sistema nervoso
centrale (SNC), che è costituito
dal cervello e dal midollo spinale. Nella sclerosi multipla,
l’infiammazione distrugge la guaina
protettiva (chiamata mielina) che riveste i nervi del SNC. Questa
perdita di mielina è chiamata
demielinizzazione ed impedisce ai nervi di funzionare correttamente.
Le persone che soffrono di una forma recidivante di sclerosi multipla
hanno attacchi ripetuti (recidive)
di sintomi fisici causati da un funzioname
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Teriflunomide Mylan 14 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 14 mg di teriflunomide.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ciascuna compressa contiene 85,4 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Compresse rivestite con film di colore da azzurro chiaro ad azzurro
pastello, di forma rotonda,
biconvesse, con inciso “T” su un lato e “1” sull’altro lato,
di circa 7,6 mm di diametro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Teriflunomide Mylan è indicato per il trattamento di pazienti adulti
e pediatrici di età pari o superiore
a 10 anni affetti da sclerosi multipla (SM) recidivante remittente (si
prega di far riferimento al
paragrafo 5.1 per informazioni importanti sulla popolazione per la
quale è stata stabilita l’efficacia).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e supervisionato da un medico
esperto nella gestione della sclerosi
multipla.
Posologia
_Adulti _
Negli adulti, la dose raccomandata di teriflunomide è di 14 mg una
volta al giorno.
_Popolazione pediatrica (almeno 10 anni) _
Nei pazienti pediatrici (di età pari o superiore a 10 anni), la dose
raccomandata dipende dal peso
corporeo:
-
Pazienti pediatrici con peso corporeo >40 kg: 14 mg una volta al
giorno.
-
Pazienti pediatrici con peso corporeo ≤40 kg: 7 mg una volta al
giorno.
I pazienti pediatrici che raggiungono un peso corporeo stabile
superiore a 40 kg devono passare a
14 mg una volta al giorno.
Teriflunomide Mylan è disponibile solo come compresse rivestite con
film da 14 mg. Quindi, non è
possibile somministrare Teriflunomide Mylan a pazienti che richiedono
una dose inferiore a quella
completa di 14 mg. Se è necessaria una dose alternativa, si devono
utilizzare altri prodotti contenenti
terifl
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti