Teveten plus Compresse rivestite con film

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

eprosartanum, hydrochlorothiazidum

Commercializzato da:

Viatris Pharma GmbH

Codice ATC:

C09DA02

INN (Nome Internazionale):

eprosartanum, hydrochlorothiazidum

Forma farmaceutica:

Compresse rivestite con film

Composizione:

eprosartanum 600 mg ut eprosartani mesilas, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 43.3 mg, amylum pregelificatum, crospovidonum, magnesii stearas, aqua purificata, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Hypertonie

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2002-07-06

Foglio illustrativo

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Teveten® plus
Mylan Pharma GmbH
Che cos'è Teveten plus e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Teveten plus è un medicamento combinato per il trattamento
dell'ipertensione arteriosa.
Uno dei suoi componenti (l'eprosartan) agisce bloccando i recettori
(punti di collegamento) dei
trasmettitori dell'organismo (sostanze trasmettitrici) responsabili
dell'ipertensione. Questo porta ad un
abbassamento della pressione troppo elevata.
L'idroclorotiazide appartiene al gruppo dei cosiddetti diuretici
(prodotti diuretici). Favorisce
l'eliminazione di sodio, cloruro e acqua attraverso i reni e provoca,
in questo modo, un abbassamento
della pressione.
Teveten plus è usato per il trattamento dell'ipertensione.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
L'uso di Teveten plus è riservato agli adulti.
Quando non si può assumere assumere Teveten plus?
Non si può assumere Teveten plus in caso di:
·Ipersensibilità nota a uno dei costituenti del medicamento o ai
sulfamidici.
·Insufficiente funzionalità renale dovuta a mancanza di potassio e
sodio nel sangue, in caso di disturbi
nell'equilibrio del calcio, in caso di assunzione contemporanea di
alcuni anticoagulanti (fluidificatori del
sangue), in caso di gotta,calcoli biliari e restringimenti delle vie
biliari.
·Durante la gravidanza e l'allattamento (vedere a tale proposito il
paragrafo «Si può usare Teveten plus
durante la gravidanza o l'allattamento?»).
·Malattie gravi del fegato o dei reni
·Se soffre di diabete (di tipo 1 o di tipo 2) o di una ridotta
funzionalità renale e assume
contemporaneamente aliskiren, un principio attivo antipertensivo.
·Se soffre di probl

Scheda tecnica

Teveten® plus
Mylan Pharma GmbH
Composizione
Principi attivi
Eprosartanum ut eprosartani mesilas e hydrochlorothiazidum.
Sostanze ausiliarie
Cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum (43,3 mg), amylum
pregelificatum,
crospovidonum, magnesii stearas, aqua purificata. Film di
rivestimento: Poly (alcohol vinylicus),
macrogolum 3350, talcum, titanii dioxidum (E171), ferrum oxydatum
flavum (E172), ferrum oxidatum
nigrum (E172).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rivestite con film (caramello) da 600 mg di eprosartan
(sotto forma di eprosartan mesilato) e
12,5 mg di idroclorotiazide
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento dell'ipertensione essenziale quando gli effetti della
monoterapia risultano insufficienti.
Posologia/Impiego
La dose giornaliera iniziale e di mantenimento raccomandata è di 1
compressa rivestita con film al
giorno, assunta come dose singola.
Teveten plus può essere assunto da solo oppure, se si desidera una
maggiore riduzione della pressione
arteriosa, in combinazione con altri antipertensivi (cfr. le rubriche
«Controindicazioni», «Avvertenze e
misure precauzionali», «Interazioni» e «Proprietà/effetti»).
Teveten plus può essere assunto con o indipendentemente dai pasti.
Pazienti anziani
Nei pazienti anziani non è necessario alcun aggiustamento della dose.
Bambini e adolescenti
Poiché l'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti
sotto i 18 anni non sono state dimostrate,
in questi pazienti il trattamento non è raccomandato.
Pazienti con disturbi della funzionalità epatica
Nei pazienti con disturbi della funzionalità epatica da lievi a
moderati non è necessario aggiustare la
dose di Teveten plus. L'esperienza in pazienti con insufficienza
epatica grave è limitata (cfr.
«Controindicazioni»).
Pazienti con disturbi della funzionalità renale
Nei pazienti con disturbi della funzionalità renale da lievi a
moderati (clearance della creatinina
≥30 ml/min) non è necessario alcun aggiustamento della dose. Nei
casi seri