TICLOPIDINA AUROBINDO

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Ticlopidina

Commercializzato da:

AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L.

Codice ATC:

B01AC05

INN (Nome Internazionale):

Ticlopidine

Confezione:

"250 MG COMPRESSE RIVESTITE" 30 COMPRESSE

Classe:

N

Area terapeutica:

Ticlopidina

Dettagli prodotto:

035095013 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE 30 COMPRESSE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TICLOPIDINA AUROBINDO 250 MG COMPRESSE RIVESTITE
Medicinale equivalente
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Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Ticlopidina Aurobindo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ticlopidina Aurobindo
3.
Come prendere Ticlopidina Aurobindo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ticlopidina Aurobindo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TICLOPIDINA AUROBINDO E A COSA SERVE
Ticlopidina Aurobindo contiene il principio attivo ticlopidina,
appartenente alla
classe degli antiaggreganti piastrinici, medicinali che migliorano la
circolazione
del sangue prevenendo la formazione di coaguli (trombi).
Ticlopidina Aurobindo è utilizzato:
-
nella prevenzione del blocco del flusso del sangue al cervello e al
cuore
(ischemia) in persone che hanno un alto rischio di formazione di
coaguli
nel sangue (arteriopatia obliterante periferica, precedente infarto
del
miocardio e ischemia ricorrente, ictus cerebrale ischemico, angina
instabile);
-
nella prevenzione della chiusura dei by-pass al cuore
(aorto-coronarici);
-
nel caso in cui sia richiesta una circolazione artificiale
(circolazione
extracorporea);
-
durante le sedute di emodialisi;
-
se soffre di trombosi della vena centrale della retina;
-
in persone che hanno avuto un infarto al cuore o attacchi ischemici,
solo
se sono intolleranti all’acido acetilsalicilico (ASA), o se la
terapia con acido
acetilsa

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ticlopidina Aurobindo 250 mg compresse rivestite
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita contiene 250 mg di ticlopidina (come
cloridrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La ticlopidina è indicata nella prevenzione secondaria di eventi
ischemici
occlusivi cerebro e cardiovascolari in pazienti a rischio trombotico
(arteriopatia obliterante periferica, pregresso infarto del miocardio,
pregressi attacchi ischemici transitori ricorrenti, ictus cerebrale
ischemico,
angina instabile). In pazienti con pregresso infarto miocardico e con
pregressi attacchi ischemici transitori l’uso della ticlopidina
dovrebbe
essere riservato a quei pazienti che non tollerano l’acido
acetilsalicilico
(ASA) o nei quali l’ASA è risultato inefficace.
La ticlopidina è inoltre indicata: nella prevenzione della
riocclusione dei by-
pass aorto-coronarici, nella circolazione extra-corporea, nella
emodialisi e
nella trombosi della vena centrale della retina.
_CONDIZIONI D’IMPIEGO:_ i medici sono invitati ad usare il prodotto
solo nei
casi relativi alla patologia sopra indicata eseguendo i controlli
indicati nelle
"Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego" e rispettando
attentamente
le controindicazioni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La posologia consigliata per la terapia a lungo termine è di 1 o 2
compresse al giorno, da assumersi durante i pasti.
_Popolazione pediatrica_
L’uso nei bambini e negli adolescenti non è raccomandato a causa
della
mancanza di esperienza negli studi clinici.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Documento reso disponibile da AIFA il 04/06/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta