Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Ticlopidina
TEVA ITALIA S.R.L.
B01AC05
Ticlopidine
"250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 30 COMPRESSE
N
Ticlopidina
029296011 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE TICLOPIDINA DOROM 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM ticlopidina cloridrato Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è Ticlopidina Dorom e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Ticlopidina Dorom 3. Come prendere Ticlopidina Dorom 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Ticlopidina Dorom 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È TICLOPIDINA DOROM E A COSA SERVE Ticlopidina Dorom contiene il principio attivo _ticlopidina_, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antiaggreganti piastrinici, capaci di migliorare la circolazione del sangue prevenendo la formazione di coaguli (trombi). Ticlopidina Dorom è utilizzato: - nella prevenzione di eventi in cui si verifica il blocco del flusso del sangue al cervello e al cuore (ischemia occlusiva cerebro e cardiovascolare) in persone che presentano un alto rischio di formazione di coaguli nel sangue (affetti ad esempio da arteriopatia obliterante periferica, da precedente infarto del miocardio, precedenti attacchi ischemici transitori ricorrenti, ictus cerebrale ischemico o angina instabile); in persone che hanno avuto un infarto al cuore o attacchi ischemici transitori, solo se sono intolleranti all’acido acetilsalicilico (ASA), o se la terapia con acido acetilsalicilico non è risultata efficace. - nella prevenzione della chiusura dei by-pass al cuore (aorto-coronaric Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Ticlopidina Dorom 250 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Una compressa rivestita con film contiene 250 mg di ticlopidina cloridrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse rivestite con film. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE La ticlopidina è indicata nella prevenzione secondaria di eventi ischemici occlusivi cerebro e cardiovascolari in pazienti a rischio trombotico (arteriopatia obliterante periferica, pregresso infarto del miocardio, pregressi attacchi ischemici transitori ricorrenti, ictus cerebrale ischemico, angina instabile). In pazienti con pregresso infarto miocardico e con pregressi attacchi ischemici transitori l’uso della ticlopidina dovrebbe essere riservato a quei pazienti che non tollerano l’acido acetilsalicilico (ASA) o nei quali l’ASA è risultato inefficace. La ticlopidina è inoltre indicata: nella prevenzione della riocclusione dei by-pass aorto-coronarici, nella circolazione extra-corporea, nella emodialisi e nella trombosi della vena centrale della retina. CONDIZIONI D’IMPIEGO I medici sono invitati ad usare il prodotto solo nei casi relativi alla patologia sopra indicata eseguendo i controlli indicati nelle “Avvertenze speciali e precauzioni di impiego” e rispettando attentamente le controindicazioni. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia La posologia consigliata per la terapia a lungo termine è di 1 o 2 compresse al giorno, da assumere durante i pasti. _Popolazione pediatrica_ 1/14 Documento reso disponibile da AIFA il 05/04/2022 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commerc Leggi il documento completo