TICLOPIDINA MYLAN GENERICS

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-04-2022

Principio attivo:

Ticlopidina

Commercializzato da:

MYLAN S.P.A.

Codice ATC:

B01AC05

INN (Nome Internazionale):

Ticlopidine

Confezione:

"250 MG COMPRESSE RIVESTITE" 30 COMPRESSE

Classe:

N

Area terapeutica:

Ticlopidina

Dettagli prodotto:

033208012 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE 30 COMPRESSE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TICLOPIDINA MYLAN GENERICS 250 MG COMPRESSE RIVESTITE
Ticlopidina cloridrato
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è TICLOPIDINA MYLAN GENERICS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere TICLOPIDINA MYLAN GENERICS
3.
Come prendere TICLOPIDINA MYLAN GENERICS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare TICLOPIDINA MYLAN GENERICS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TICLOPIDINA MYLAN GENERICS E A COSA SERVE
TICLOPIDINA MYLAN GENERICS contiene il principio attivo ticlopidina,
appartenente alla classe degli
antiaggreganti piastrinici, dei medicinali che migliorano la
circolazione del sangue prevenendo la formazione
di coaguli (trombi).
TICLOIDINA MYLAN GENERICS è utilizzato
-
nella prevenzione del blocco del flusso del sangue al cervello e al
cuore (ischemia) in persone che hanno
un alto rischio di formazione di coaguli nel sangue (arteriopatia
obliterante periferica, precedente infarto
del miocardio e attacchi ischemici transitori ricorrenti ictus
cerebrale ischemico, angina instabile);
-
nella prevenzione della chiusura dei by-pass al
cuore(aorto-coronarici);
-
durante gli interventi chirurgici che richiedono una circolazione
artificiale (circolazione extracorporea);
-
durante le sedute di emodialisi;
-
se soffre di trombosi della vena centrale della retina;
-
in persone che hanno avuto un infarto al cuore o attac
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
TICLOPIDINA MYLAN GENERICS 250 mg compresse rivestite
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa rivestita contiene:
_Principio attivo: _
Ticlopidina cloridrato
mg 250
Eccipiente(i) con effetti noti: lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ticlopidina Mylan Generics è indicato negli adulti nella prevenzione
secondaria di eventi ischemici
occlusivi cerebro e cardiovascolari in pazienti a rischio trombotico
(arteriopatia obliterante periferica,
pregresso infarto del miocardio, pregressi attacchi ischemici
transitori ricorrenti, ictus cerebrale
ischemico, angina instabile).
In pazienti con pregresso infarto miocardio e con pregressi attacchi
ischemici transitori l’uso del
TICLOPIDINA MYLAN GENERICS dovrebbe essere riservato a quei pazienti
che non tollerano l’acido
acetilsalicilico (ASA) o nei quali l’ASA è risultato inefficace.
TICLOPIDINA MYLAN GENERICS è inoltre indicato: nella prevenzione
della riocclusione dei by-pass
aorto-coronarici, nella circolazione extracorporea, nella emodialisi e
nella trombosi della vena centrale
della retina.
CONDIZIONI DI IMPIEGO:
i Medici sono invitati ad usare il prodotto solo nei casi relativi
alla patologia
sopra indicata eseguendo i controlli indicati nelle "Avvertenze
speciali e Precauzioni di impiego " e
rispettando attentamente le controindicazioni.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La posologia consigliata per la terapia a lungo termine è di 1 o 2
compresse al giorno, da assumersi
durante i pasti.
_Popolazione pediatrica_
L'uso nei bambini e negli adolescenti non è raccomandato a causa
della mancanza di esperienza negli
studi clinici.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Il farmaco è controindicato nei soggetti che presentino od abbiano
presentat
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

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