TORPHASOL 10 MG/ML

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

BUTORFANOLO TARTRATO

Commercializzato da:

ANIMEDICA GMBH

Codice ATC:

QN02AF01

INN (Nome Internazionale):

TARGED BUTORFANOL

Composizione:

BUTORFANOLO TARTRATO - 14.7 mg/ml

Confezione:

FIALA DA 20 ML DI SOLUZIONE INIETTABILE PER CAVALLI

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

BUTORPHANOL

Dettagli prodotto:

EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; Tabella dei medicinali ? Sezione B del D.P.R. n. 309/90 e successive modifiche

Data dell'autorizzazione:

2012-05-09

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Torphasol 10 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli
Morphasol 10 mg/ml solution for injection for horses (AT, BE, DE, EE,
HU, IE, LT, LU, LV,
NL, PL)
Morphasol vet 10 mg/ml solution for injection for horses (NO, DK)
Torphasol 10 mg/ml solution for injection for horses (ES, FR, IT PT,
UK)
Torphasol vet 10 mg/ml solution for injection for horses (FI, SE, IS)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
Principio attivo:
Butorfanolo
10 mg
(come butorfanolo tartrato 14,7 mg)
Eccipienti:
Cloruro di benzetonio
0,1 mg
Per la lista completa degli eccipienti, vedere sezione 6.1
3
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Limpida e trasparente.
4
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il sollievo a breve termine del dolore associato a coliche del
tratto gastrointestinale. Per
informazioni sull’inizio e la durata prevista dell’analgesia in
seguito al trattamento, vedere
sezione 5.1.
Per la sedazione in combinazione con alcuni agonisti adrenorecettori
α2 (vedere sezione 4.9).
4.3
CONTROINDICAZIONI
_Butorfanolo, come agente unico e in qualsiasi combinazione: _
Non usare in cavalli con una storia di patologie epatiche o renali.
Non usare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo o ad
uno degli eccipienti.
Non usare nei casi di danno cerebrale o lesioni cerebrali organiche
(ad esempio, lesioni
conseguenti ad un trauma cranico) e negli animali con patologie
respiratorie ostruttive,
alterazioni della funzionalità cardiaca o convulsioni spastiche.
_Combinazione butorfanolo/cloridrato di detomidine_:
La combinazione non va usata in animali gravidi.
Non usare la combinazione in cavalli con disritmia cardiaca o
bradicardia preesistenti.
Non usare in cavalli con enfisema a causa del possibile effetto
depressivo sul sistema
respiratorio.
_Combinazione butorfanolo/romifidina: _
Non usare nell’ultimo mese di gravidan