TRAVOPROST TEVA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Travoprost

Commercializzato da:

TEVA ITALIA S.R.L.

Codice ATC:

S01EE04

INN (Nome Internazionale):

Travoprost

Confezione:

"40 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE" 1 FLACONE IN PP DA 2,5 ML CON CONTAGOCCE IN LDPE; "40 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

Classe:

M

Area terapeutica:

Travoprost

Dettagli prodotto:

042251025 - 40 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE 3 FLACONI IN PP DA 2,5 ML CON CONTAGOCCE IN LDPE - Autorizzato; 042251013 - 40 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE 1 FLACONE IN PP DA 2,5 ML CON CONTAGOCCE IN LDPE - Autorizzato; 042251037 - 40 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE 6 FLACONI IN PP DA 2,5 ML CON CONTAGOCCE IN LDPE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
Travoprost Teva 40 microgrammi/ml collirio, soluzione
travoprost
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO
PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI
.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1. Che cos’è Travoprost Teva e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Travoprost Teva
3. Come usare Travoprost Teva
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Travoprost Teva
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È TRAVOPROST TEVA E A COSA SERVE
Travoprost Teva contiene travoprost, una sostanza appartenente ad un
gruppo di farmaci chiamati analoghi
delle prostaglandine., che Ffunziona abbassandoriducendo la pressione
all’interno dell'occhio. Può essere
usato da solo o con altri colliri, per esempio i beta-bloccanti,
anch'essi in grado di ridurre la pressione
all’interno dell'occhio.
Travoprost Teva collirio è utilizzato per ridurreil trattamento della
pressione oculare elevata negliin adulti,
adolescenti e
bambini dai 2 mesi di età in poisu. Questa pressione può condurre ad
una patologia chiamata glaucoma.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE TRAVOPROST TEVA
NON USI TRAVOPROST TEVA
•
se è allergico a travoprost o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).
In tal caso, consulti il medico.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Travoprost Teva
•
Travoprost Teva può aumentare la lunghezza, lo spessore, il colore
e/o il numero

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Travoprost Teva 40 microgrammi/ml collirio, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di soluzione contiene 40 microgrammi di travoprost.
Una goccia contiene circa 1,2 microgrammi di travoprost.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni ml di soluzione contiene 0,15 mg di benzalconio cloruro e 5 mg di
macrogol glicerolo
idrossistearato (vedere paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione. Soluzione chiara e incolore con pH 5,5-7,0 e
osmolalità 280 mOsmol/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Riduzione della pressione intraoculare elevata in pazienti adulti con
ipertensione oculare o glaucoma
ad angolo aperto (vedere paragrafo 5.1).
Riduzione della pressione intraoculare elevata in pazienti pediatrici
da 2 mesi a < 18 anni di età con
ipertensione oculare o glaucoma pediatrico (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Uso negli adulti, compresi gli anziani _
La dose è una goccia di Travoprost Teva 40 microgrammi/ml collirio,
soluzione nel sacco
congiuntivale dell'occhio/i affetto/i una volta al giorno.
L'effetto ottimale si ottiene quando la dose viene somministrata la
sera.
Dopo la somministrazione si raccomanda l'occlusione nasolacrimale o di
chiudere delicatamente le
palpebre. Questo può ridurre l'assorbimento sistemico dei prodotti
medicinali somministrati per via
oculare e causare una riduzione nelle reazioni avverse sistemiche.
Se si usa più di un farmaco oftalmico per via topica, i farmaci
devono essere somministrati ad
almeno 5 minuti di distanza l'uno dall'altro.
Se si salta una dose, il trattamento deve essere continuato con la
dose seguente come pianificato. La
dose non deve eccedere una goccia al giorno per occhio/i affetto/i.
1
Documento reso disponibile da AIFA il 21/12/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e