TRITTICO

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-02-2024

Principio attivo:

Trazodone

Commercializzato da:

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF SPA

Codice ATC:

N06AX05

INN (Nome Internazionale):

Trazodone

Confezione:

"100 MG COMPRESSERIVESTITE CON FILM" 30 COMPRESSE; "150 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO" 20 COMPRESSE DIVISIBILI; "150 MG COM

Classe:

N

Area terapeutica:

Trazodone

Dettagli prodotto:

022323099 - 60 MG/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE FLACONE DA 30 ML - Autorizzato; 022323087 - 67,2 MG/100 ML SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 FLACONE 250 ML - Revocato; 022323137 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM A RILASCIO PROLUNGATO-COMPRESSE CONTRAMID 28 COMPRESSE - Autorizzato; 022323152 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM A RILASCIO PROLUNGATO-COMPRESSE CONTRAMID 10 COMPRESSE - Autorizzato; 022323164 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM A RILASCIO PROLUNGATO-COMPRESSE CONTRAMID 14 COMPRESSE - Autorizzato; 022323101 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM A RILASCIO PROLUNGATO-COMPRESSE CONTRAMID 10 COMPRESSE - Autorizzato; 022323188 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM A RILASCIO PROLUNGATO-COMPRESSE CONTRAMID 28 COMPRESSE - Autorizzato; 022323176 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM A RILASCIO PROLUNGATO-COMPRESSE CONTRAMID 20 COMPRESSE - Autorizzato; 022323190 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM A RILASCIO PROLUNGATO-COMPRESSE CONTRAMID 30 COMPRESSE - Autorizzato; 022323125 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM A RILASCIO PROLUNGATO-COMPRESSE CONTRAMID 20 COMPRESSE - Autorizzato; 022323149 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM A RILASCIO PROLUNGATO-COMPRESSE CONTRAMID 30 COMPRESSE - Autorizzato; 022323024 - 30 COMPRESSE 25 MG - Revocato; 022323048 - 100 MG COMPRESSERIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE - Autorizzato; 022323063 - 75 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE DIVISIBILI - Autorizzato; 022323012 - 50 MG/5ML SOLUZIONE INIETTABILE 3 FIALE 5 ML - Autorizzato; 022323036 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE - Autorizzato; 022323051 - 25 MG/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE FLACONE 30 ML - Autorizzato; 022323075 - 150 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 20 COMPRESSE DIVISIBILI - Autorizzato; 022323113 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM A RILASCIO PROLUNGATO-COMPRESSE CONTRAMID 14 COMPRESSE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TRITTICO 50 MG/5 ML SOLUZIONE INIETTABILE
TRAZODONE CLORIDRATO
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
USARE/CHE
LE
VENGA
SOMMINISTRATO QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI
PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone,
anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché
potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in
questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Trittico e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare/che le venga somministrato Trittico
3.
Come usare/le verrà somministrato Trittico
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Trittico
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TRITTICO E A COSA SERVE
Trittico contiene il principio attivo trazodone cloridrato,
appartenente al gruppo di
medicinali chiamati “antidepressivi”.
Trittico è usato negli ADULTI:
-
nel trattamento della depressione, anche quando è accompagnata da
ansia
-
come supporto nella terapia del dolore
-
per potenziare l’anestesia.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE/CHE LE VENGA SOMMINISTRATO TRITTICO
NON USI/NON LE VERRÀ SOMMINISTRATO TRITTICO
•
se è allergico a trazodone cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di
questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
•
se fa abuso di alcol
•
se fa abuso di medicinali che la aiutano ad addormentarsi (medicinali
ipnotici)
•
durante un infarto in fase acuta
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere prima di
usare/che le venga
somministrato Trittico.
In particolare, informi il medico:
•
se lei o chi si prende cura di lei nota un cambiamento o un
peggioramento della
sua depressione, o nel suo compo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
T
RITTICO
50 mg/5 ml soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni fiala da 5 ml contiene: _trazodone cloridrato 50 mg pari a
trazodone 45,5 mg._
Eccipiente con effetti noti: sorbitolo
PER L’ELENCO COMPLETO DEGLI ECCIPIENTI, VEDERE PARAGRAFO 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile per uso intramuscolare ed endovenoso.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Disturbi depressivi con o senza componente ansiosa. Coadiuvante nella
terapia del
dolore. Potenziamento dell’anestesia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Psichiatria (terapia intensiva della depressione):_ 100-200 mg (2-4
fiale da mg 50) in
250-500 ml di soluzione fisiologica per infusione endovenosa lenta
(30-50 gocce al
minuto) due volte al giorno, secondo il parere del medico.
Durante il periodo di infusione e nell’ora successiva è opportuno
che il paziente
conservi la posizione clinostatica. La dose ottimale da infondere (200
mg due volte al
giorno) viene comunemente raggiunta in terza-quarta giornata. I
risultati ottenuti con
10-14 giorni di terapia per infusione endovenosa possono essere
consolidati
proseguendo il trattamento per via orale alla dose giornaliera di mg
300-500 suddivisa
in 4-5 somministrazioni.
_Terapia complementare del dolore:_ 25-50 mg (1/2 - 1 fiala) per via
endovenosa
(iniettare molto lentamente), intramuscolare o per infusione una, due
volte al giorno,
secondo il parere del medico.
_Anestesia:_
1/2 – 1 mg/kg per bolo e per infusione una o più volte nel corso
dell’intervento in funzione della sua durata.
_In preanestesia_: 25-50 mg (1/2 - 1 fiala) per via endovenosa
(iniettare molto
lentamente), intramuscolare o per infusione.
Anziani
Nei pazienti molto anziani o in quelli defedati, la dose iniziale
raccomandata è di 100
mg al giorno, somministrata con la dose divisa o in dose unica, da
assumere la sera
(vedere paragrafo 4.4). Questa dose potrà essere poi aumentata, come
descritto nella
poso
                                
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