Trizivir Compresse rivestite con film

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

abacavirum, lamivudinum, zidovudinum

Commercializzato da:

ViiV Healthcare GmbH

Codice ATC:

J05AR04

INN (Nome Internazionale):

abacavirum, lamivudinum, zidovudinum

Forma farmaceutica:

Compresse rivestite con film

Composizione:

abacavirum 300 mg ut abacaviri sulfas 351 mg, lamivudinum 150 mg, zidovudinum 300 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 132, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto, natrium 2.82 mg.

Classe:

A

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Le Infezioni da HIV

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2000-11-30

Foglio illustrativo

•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Informazione destinata ai pazienti
Trizivir
Che cos'è Trizivir e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Trizivir?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Trizivir?
Si può assumere Trizivir durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Trizivir?
Quali effetti collaterali può avere Trizivir?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Trizivir?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Trizivir? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
luglio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere il
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre persone
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Trizivir
DE
FR
ViiV Healthcare GmbH
Quali sono i punti più importanti che si dovrebbero sapere riguardo a
Trizivir?
I pazienti che assumono il principio attivo abacavir (contenuto in
Trizivir) possono sviluppare una reazione
di ipersensibilità (reazione allergica) che può mettere in pericolo
la loro vita se non smettono di assumere
Trizivir.
SI METTA IMMEDIATAMENTE IN CONTATTO CON IL SUO MEDICO, che deciderà
se Trizivir debba
essere sospeso, qualora lei:
1. presenti un’eruzione cutanea
OPPURE
2. osservi su di sé la comparsa di uno o parecchi sintomi facenti
parte di almeno DUE dei gruppi qui indicati:
·febbre,
·difficoltà respirato

Scheda tecnica

•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE PROFESSIONALE
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Trizivir
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Trizivir
ViiV Healthcare GmbH
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Abacavir (come abacavir solfato), lamivudina, zidovudina.
Sostanze ausiliarie
Una compressa rivestita con film contiene:
Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina (E460),
carbossimetilamido sodico (tipo A), magnesio
stearato.
Film di rivestimento della compressa: ipromellosa, titanio diossido
(E171), polietilenglicole 400, indigotina
sale di alluminio (E132), ossido di ferro giallo (E172).
Il contenuto totale di sodio non supera i 2,82 mg per compressa
rivestita con film.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di abacavir (come
abacavir solfato), 150 mg di
lamivudina e 300 mg di zidovudina.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trizivir è una combinazione triplice fissa (di tre analoghi
nucleosidici: abacavir, lamivudina e zidovudina)
per il trattamento di adulti con infezione da HIV che necessitano di
una terapia antiretrovirale.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
La terapia dovrebbe essere istituita e monitorata da un medico esperto
nel trattamento dell'infezione da HIV.
Adulti:
La dose raccomandata è di 1 compressa 2 volte al giorno.
Trizivir può essere assunto indipendentemente