Umckaloabo Sirup

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

pelargonii radicis extractum ethanolicum fluidum

Commercializzato da:

Schwabe Pharma AG

Codice ATC:

R05X

INN (Nome Internazionale):

pelargonii radicis extractum ethanolicum fluidum

Forma farmaceutica:

Sirup

Composizione:

extractum siccum 0.2506 g ex pelargonii radicis extractum ethanolicum fluidum DER: 1:8-10 Auszugsmittel Ethanolum 11 % (m/m) g, maltodextrinum, xylitolum 10.0000 g, glycerolum (85 per centum) 10.0000 g, acidum citricum, E 202, xanthani gummi, aqua purificata, excipiens ad solutionem pro.

Classe:

D

Gruppo terapeutico:

Phytoarzneimittel

Area terapeutica:

Trattamento sintomatico della Bronchite acuta

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2020-11-27

Foglio illustrativo

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti
informazioni.
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato
consegnato senza prescrizione
medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio,
usi il medicamento conformemente
al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del
suo farmacista o del suo droghiere.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
Umckaloabo®, Sciroppo
Medicamento fitoterapeutico
Che cos’è Umckaloabo e quando si usa?
Umckaloabo è un fitofarmaco che contiene un estratto ricavato da
radici di Pelargonium sidoides.
Umckaloabo è usato per il trattamento sintomatico della bronchite
acuta.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Se la tosse dovesse durare per oltre 7 giorni, in caso di febbre
persistente per diversi giorni, in caso di
disturbi della funzione epatica, quali colorazione gialla della pelle
o della parte bianca degli occhi, urine
scure, forti dolori all'addome superiore, perdita dell'appetito come
pure in caso di insufficienza
respiratoria o espettorato ematico si deve consultare un medico o un
farmacista.
Quando non si può assumere Umckaloabo e quando la sua
somministrazione richiede prudenza?
Umckaloabo non può essere usato:
§in caso di ipersensibilità nota al principio attivo o ad altre
componenti del medicamento
§in caso di gravi affezioni epatiche
§prudenza in caso di elevata tendenza all’emorragia come pure
d’impiego di anticoagulanti
(anticoagulanti orali quali warfarina, fenprocoumon)
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso
cui
§soffre di altre malattie
§soffre di allergie o
§assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa)
Si può assumere Umckaloabo durante la gravidanza o l’allattamento?
Per prudenza si dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad
assumere medicamenti durante la
gravidanza e il periodo di allattamento, poiché al rigua

Scheda tecnica

Umckaloabo®, Sciroppo
Medicamento fitoterapeutico
Composizione
Principi attivi
Estratto disidratato di radici di Pelargonium sidoides (RDE 1:8–10)
Sostanze ausiliarie
Maltodestrina, xilitolo, glicerolo 85%, acido citrico anidro, sorbato
di potassio, gomma di xantano,
acqua depurata
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
8 g (=7,5 ml) di sciroppo contengono:
principio attivo: 20,0 mg di estratto disidratato di radici di
Pelargonium sidoides (1:8–10);
solvente usato per l’estrazione: etanolo all’11% (m/m)
Indicazioni/possibilità d’impiego
Trattamento sintomatico della bronchite acuta
Posologia/impiego
Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni: 7,5 ml di sciroppo
3 volte al giorno
Bambini da 6 a 12 anni: 5 ml di sciroppo 3 volte al giorno
Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml di sciroppo 3 volte al giorno
L’utilizzo di Umckaloabo Sciroppo nei bambini sotto i 2 anni è
sconsigliato.
Lo sciroppo viene assunto al mattino, a mezzogiorno e alla sera.
Per il dosaggio viene utilizzato il misurino.
Si raccomanda di continuare il trattamento per diversi giorni dopo la
risoluzione dei sintomi della
malattia al fine di prevenire una recidiva.
La durata del trattamento non deve superare le 3 settimane.
Controindicazioni
Ipersensibilità a uno dei componenti del medicamento. Gravi patologie
epatiche.
Avvertenze e misure precauzionali
Si raccomanda cautela in caso di aumentata tendenza al sanguinamento
nonché con l’uso di medicamenti
anticoagulanti (anticoagulanti orali come warfarin, fenprocumone)
(cfr. anche «Interazioni»).
Nell’informazione destinata ai pazienti si specifica di consultare
un medico o un farmacista in caso di
tosse con durata superiore a 7 giorni, di febbre persistente per
diversi giorni, di segni di disturbi della
funzionalità epatica, quali colorazione giallastra della pelle o
della parte bianca dell’occhio, urine scure,
forti dolori nella parte superiore dell’addome, inappetenza e in
caso di comparsa di dispnea o di
secrezione ematica dalle vie aeree.
Interazi