Uptravi

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-06-2022

Principio attivo:

Selexipag

Commercializzato da:

Janssen Cilag International NV

Codice ATC:

B01AC27

INN (Nome Internazionale):

selexipag

Gruppo terapeutico:

Antitromboottiset aineet

Area terapeutica:

Hypertensio, keuhkokuume

Indicazioni terapeutiche:

Uptravi on tarkoitettu pitkän aikavälin hoitoa pulmonaalihypertensio (PAH) aikuisilla kuka toiminnallinen luokka (FC) II – III, joko Yhdistelmähoito potilailla, joilla on riittävästi hallinnassa endoteliini reseptorin antagonisti (ERA) ja/tai fosfodiesteraasi tyyppi 5 (PDE-5) estäjä tai monoterapiana potilailla, jotka eivät ole hakeneet näitä hoitoja. Teho on osoitettu in PAH väestöön, mukaan lukien idiopaattinen ja periytyviä PAH, PAH, johon liittyy sidekudoksen sairaudet, ja PAH-korjattu yksinkertainen synnynnäinen sydänvika.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2016-05-12

Foglio illustrativo

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
UPTRAVI 200 MIKROGRAMMAA KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
UPTRAVI 400 MIKROGRAMMAA KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
UPTRAVI 600 MIKROGRAMMAA KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
UPTRAVI 800 MIKROGRAMMAA KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
UPTRAVI 1000 MIKROGRAMMAA KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
UPTRAVI 1200 MIKROGRAMMAA KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
UPTRAVI 1400 MIKROGRAMMAA KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
UPTRAVI 1600 MIKROGRAMMAA KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
seleksipagi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN TÄMÄN LÄÄKKEEN
OTTAMISTA, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Uptravi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Uptravi-valmistetta
3.
Miten Uptravi-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Uptravi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ UPTRAVI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Uptravi on lääke, jonka vaikuttava aine on seleksipagi. Se vaikuttaa
verisuoniin relaksoivasti ja
laajentavasti samalla tavalla kuin elimistössä luontaisesti
esiintyvä prostasykliini.
Uptravi-valmistetta käytetään keuhkovaltimoiden verenpainetaudin
(PAH) pitkäaikaishoitoon
aikuispotilaille, joiden tauti ei ole riittävän hyvin hallinnassa
jollakin muulla keuhkovaltimoiden
verenpainetaudin lääkehoidolla (endoteliinireseptorin antagonistit
ja fosfodiesteraasi 5:n estäjät).
Uptravi-valmistetta voidaan kä
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Uptravi 200 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Uptravi 400 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Uptravi 600 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Uptravi 800 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Uptravi 1000 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Uptravi 1200 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Uptravi 1400 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Uptravi 1600 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Uptravi 200 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mikrogrammaa
seleksipagia.
Uptravi 400 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mikrogrammaa
seleksipagia.
Uptravi 600 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 600 mikrogrammaa
seleksipagia.
Uptravi 800 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 800 mikrogrammaa
seleksipagia.
Uptravi 1000 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1000 mikrogrammaa
seleksipagia.
Uptravi 1200 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1200 mikrogrammaa
seleksipagia.
Uptravi 1400 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1400 mikrogrammaa
seleksipagia.
Uptravi 1600 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1600 mikrogrammaa
seleksipagia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Uptravi 200 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Pyöreä, 7,3 mm:n läpimittainen, vaaleankeltainen,
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella
on kaiverrus ”2”.
Uptravi 400 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Pyöreä, 7,3 mm:n läpimittainen, punainen, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti