Velcade

Nazione: Unione Europea

Lingua: italiano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-06-2021

Principio attivo:

bortezomib

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International NV

Codice ATC:

L01XG01

INN (Nome Internazionale):

bortezomib

Gruppo terapeutico:

Agenti antineoplastici

Area terapeutica:

Mieloma multiplo

Indicazioni terapeutiche:

VELCADE in monoterapia o in combinazione con doxorubicina liposomiale pegilata o desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo progressivo che hanno ricevuto almeno 1 terapia preventiva e che siano già stati sottoposti o sono inadatto per trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Velcade in associazione con melfalan e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato non ammissibili alla chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Velcade in combinazione con desametasone, o con desametasone e talidomide, è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato che sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Velcade in combinazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente non trattati linfoma mantellare che non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche.

Dettagli prodotto:

Revision: 45

Stato dell'autorizzazione:

autorizzato

Data dell'autorizzazione:

2004-04-26

Foglio illustrativo

                                84
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
85
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VELCADE 1 MG POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE
bortezomib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è VELCADE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare VELCADE
3.
Come usare VELCADE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare VELCADE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È VELCADE E A CHE COSA SERVE
VELCADE contiene il principio attivo bortezomib, un cosiddetto
“inibitore del proteosoma”. I
proteosomi hanno un ruolo importante nel controllo delle funzioni e
della crescita della cellula.
Interferendo con la loro funzione, bortezomib può uccidere le cellule
tumorali.
VELCADE è utilizzato nel trattamento del mieloma multiplo (un tipo di
neoplasia maligna del midollo
osseo) in pazienti con età superiore ai 18 anni:
-
da solo o insieme ai medicinali doxorubicina liposomiale pegilata o
desametasone, per pazienti
con malattia in peggioramento (progressiva) dopo aver ricevuto almeno
un precedente
trattamento o in cui il trapianto di cellule staminali del sangue non
ha avuto successo o non è
fattibile.
-
in associazione ai medicinali melfalan e prednisone per pazienti con
malattia non trattata in
precedenza e che non possono ricevere alte dosi di chemioterapia con
il trapianto di cellule
staminali del sangue.
-
in associazione a desametasone o desametasone insieme a talidomide,
per i pazienti con malattia
non trattata in precedenza e prima di ricevere alte dosi di
chemioterapia con il trapianto di
cellule staminali del sangue (trattamento di induzione).
VELCADE è usato per il trattamento
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
VELCADE 1 mg polvere per soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 1 mg di bortezomib (come estere boronico del
mannitolo).
Dopo la ricostituzione, 1 ml di soluzione iniettabile per uso
endovenoso contiene 1 mg di bortezomib.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione iniettabile.
Polvere (anche compattata) di colore da bianco a bianco-crema.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
VELCADE in monoterapia o in associazione con doxorubicina liposomiale
pegilata o desametasone è
indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo in
progressione che abbiano già
ricevuto almeno una precedente linea di trattamento e che siano già
stati sottoposti o non siano
candidabili a trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
VELCADE in associazione con melfalan e prednisone è indicato per il
trattamento di pazienti adulti
con mieloma multiplo precedentemente non trattato non eleggibili a
chemioterapia ad alte dosi con
trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
VELCADE in associazione con desametasone o con desametasone e
talidomide è indicato per il
trattamento di induzione di pazienti adulti con mieloma multiplo
precedentemente non trattato
eleggibili a chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule
staminali ematopoietiche.
VELCADE in associazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina e
prednisone è indicato per il
trattamento di pazienti adulti con linfoma mantellare precedentemente
non trattato non candidabili a
trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con VELCADE deve essere iniziato sotto la supervisione
di un medico con esperienza
nel trattamento dei pazienti con tumore, tuttavia VELCADE può essere
somministrato da un operatore
sanitario esperto nell’uso di agenti chemioterapici. VELCADE deve
essere ri
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-06-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti