Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Troxerutina
PHARMA LINE S.R.L.
C05CA04
Troxerutina
"2% CREMA" TUBO 40 G; "300 MG CAPSULE RIGIDE" 20 CAPSULE; 20 CAPSULE 100 MG; GOCCE ORALI 20 ML 10%
N
Troxerutina
021335017 - 20 CAPSULE 100 MG - Revocato; 021335031 - GOCCE ORALI 20 ML 10% - Revocato; 021335029 - 300 MG CAPSULE RIGIDE 20 CAPSULE - Autorizzato; 021335043 - 2% CREMA TUBO 40 G - Autorizzato
Autorizzato
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore Venolen 2% crema Troxerutina Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perchècontiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è Venolen e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Venolen 3. Come usare Venolen 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Venolen 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’è Venolen e a cosa serve Il principio attivo di Venolen è la troxerutina che appartiene ad una classe di medicinali conosciuti come sostanze capillaroprotettrici (bioflavonoidi), utilizzate per proteggere i capillari sanguigni. Questo medicinale è indicato per il trattamento dei sintomi attribuibili ad insufficienza venosa (come gonfiore delle gambe, crampi notturni, sensazione di pesantezza alle gambe) e per gli stati di fragilità dei capillari. Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi. 2. Cosa deve sapere prima di usare Venolen Non usi Venolen - se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Se è in stato di gravidanza o se sta allattando chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale (vedi “Gravidanza e allattamento”). Avvertenze e precauzioni È consigliabile interrompere il trattamento con questo medicinale durante il periodo mestruale. Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Venolen 2% cr Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Venolen 2% crema 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 100 g di crema contengono: 2 g di Troxerutina Eccipienti con effetti noti: contiene metile e propile p-idrossibenzoati e propilene glicole. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Crema. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 Indicazioni terapeutiche Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. 4.2 Posologia e modo di somministrazione Posologia Applicare la crema 2-3 volte al giorno. 4.3 Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza e nell’allattamento (vedi paragrafo 4.6). 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego È consigliabile interrompere la somministrazione del farmaco durante il periodo mestruale. Venolen 2% crema contiene metile e propile p-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene 4000 mg di propilene glicole per tubo da 40 g di crema 4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione Non sono noti effetti di interazioni. 4.6 Gravidanza e allattamento 1 Documento reso disponibile da AIFA il 30/10/2021 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto non è opportuno somministrare il prodotto durante la gravidanza. 4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari Venolen non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. 4.8 Effetti indesiderati Gli effetti indesiderati sono classificati Leggi il documento completo