Verzenios

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-03-2024

Principio attivo:

abemaciclib

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

L01EF03

INN (Nome Internazionale):

abemaciclib

Gruppo terapeutico:

Antineoplastiska medel

Area terapeutica:

Bröst-neoplasmer

Indicazioni terapeutiche:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2018-09-26

Foglio illustrativo

                                42
B.
BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VERZENIOS 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VERZENIOS 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VERZENIOS 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
abemaciklib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Verzenios är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Verzenios
3.
Hur du tar Verzenios
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Verzenios ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VERZENIOS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Verzenios är ett cancerläkemedel som innehåller den aktiva
substansen abemaciklib.
Abemaciklib blockerar verkan av de proteiner som kallas cyklinberoende
kinas 4 och 6. Dessa
proteiner är onormalt aktiva i vissa cancerceller och kan göra att
cancercellerna växer okontrollerat.
Genom att blockera dessa proteiner kan man bromsa cancercellernas
tillväxt, krympa tumörens
storlek och fördröja cancerns utveckling.
Verzenios används för att behandla vissa typer av bröstcancer
(hormonreceptorpositiv (HR+) och
human epidermal tillväxtfaktor receptor 2-negativ (HER2-)), där
bröstcancern:
-
har spridit sig till lymfkörtlar i armhålor utan ytterligare
påvisbar spridning till andra delar
av kroppen
-
är bort opererad
-
visar kännetecken för ökad risk att cancern kommer tillbaka
-
behandling ges tillsammans med hormonbehandling, som till exempel
aromatashämmare
eller tamoxifen, för att förhindra 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Verzenios 50 mg filmdragerade tabletter
Verzenios 100 mg filmdragerade tabletter
Verzenios 150 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Verzenios 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg abemaciklib.
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 14 mg laktosmonohydrat.
Verzenios 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg abemaciklib.
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 28 mg laktosmonohydrat.
Verzenios 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg abemaciklib.
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 42 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter (tablett).
Verzenios 50 mg filmdragerade tabletter
Beige oval tablett, 5,2 x 9,5 mm, märkt med ”Lilly” på den ena
sidan och ”50” på den andra.
Verzenios 100 mg filmdragerade tabletter
Vit oval tablett, 6,6 x 12,0 mm, märkt med ”Lilly” på den ena
sidan och ”100” på den andra.
Verzenios 150 mg filmdragerade tabletter
Gul oval tablett, 7,5 x 13,7 mm, märkt med ”Lilly” på den ena
sidan och ”150” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tidig bröstcancer
Verzenios i kombination med endokrin behandling är indicerat som
adjuvant behandling av vuxna
3
patienter med hormonreceptorpositiv (HR-positiv), human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2-negativ
(HER2-negativ), lymfkörtelpositiv bröstcancer i tidigt stadium med
hög risk för återfall (se avsnitt 5.1).
Till pre- eller perimenopausala kvinnor ska endokrin behandling med
aromatashämmare kombineras
med en luteiniserande hormonfrisättande hormonagonist (LHRH-agonist).
Avancerad eller metastaserade bröstcancer
Verzenios är indicerat för behandling av kvinnor med HR-positiv,
HER2-negativ lokalt avancerad 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti