VETERELIN

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

BUSERELIN ACETATO

Commercializzato da:

LABORATORIOS CALIER S.A.

Codice ATC:

QH01CA90

INN (Nome Internazionale):

BUSERELIN ACETATE

Composizione:

BUSERELIN ACETATO - 0 MILLIGRAMMO (I), BUSERELIN ACETATO - 0 mg/ml

Confezione:

5 FIALE DA 10 ML, FIALA DA 20 ML, FIALA DA 10 ML

Tipo di ricetta:

Ricetta non ripetibile

Area terapeutica:

BUSERELIN

Dettagli prodotto:

SUINI - SCROFE - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; SUINI - SCROFE - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; EQUIDI - CAVALLE - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; EQUIDI - CAVALLE - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; EQUIDI - CAVALLE - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; EQUIDI - CAVALLE - LATTE - 0 ore - USO SOTTOCUTANEO; EQUIDI - CAVALLE - LATTE - 0 ore - USO ENDOVENOSO; EQUIDI - CAVALLE - LATTE - 0 ore - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINE - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINE - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINE - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINE - LATTE - 0 ore - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINE - LATTE - 0 ore - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINE - LATTE - 0 ore - USO INTRAMUSCOLARE; CONIGLI - CONIGLIE DA RIPRODUZIONE - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; CONIGLI - CONIGLIE DA RIPRODUZIONE - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; CONIGLI - CONIGLIE DA RIPRODUZIONE - CARNE - 0 giorni - dispersione superficiale sull'alimento

Data dell'autorizzazione:

2011-08-18

Scheda tecnica

1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
VETERELIN 0,004 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, cavalli, suini
e conigli
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di soluzione iniettabile contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Buserelin
........................................................................
0,004 mg
(equivalente a 0,0042 mg di Buserelin acetato)
Eccipiente
Alcool benzilico (E 1519)
................................................... 10 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1
3. FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida ed incolore.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, cavalli, conigli e suini.
4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
BOVINE
- Induzione dell’ovulazione o ritardata ovulazione
- Trattamento dell’anaestro
- Trattamento di cisti follicolari con o senza sintomi di ninfomania
- Miglioramento del tasso di concepimento nelle procedure di
fecondazione artificiale, anche dopo
la sincronizzazione dell’estro con un analogo PGF2α. I risultati
possono variare a seconda delle
condizioni di allevamento.
CAVALLE
- I’nduzione dell’ovulazione e, quindi, per sincronizzare
l’ovulazione per una più ravvicinata
concomitanza con l’accoppiamento delle cavalle
- Trattamento delle cisti follicolari - con o senza sintomi di
ninfomania
CONIGLIE PER RIPRODUZIONE
- Miglioramento del tasso di concepimento e induzione
dell’ovulazione all’ inseminazione post
partum
SCROFETTE
- Induzione dell’ovulazione dopo la sincronizzazione dell’estro,
con un analogo progestinico
(altrenogest) al fine di eseguire una singola inseminazione
artificiale.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali con nota ipersensibilità al principio attivo o
ad uno degli eccipienti.
4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Il trattamento con un analogo del GnRH è solo sintomatico; le cause
di un disturbo della fertilità
non sono eliminate da questo trattamento.
4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’