VIRAFER

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Complesso vitaminico B, associato a sali minerali

Commercializzato da:

TEOFARMA S.R.L.

Codice ATC:

A11EC

INN (Nome Internazionale):

The B-complex vitamins, together with mineral salts

Confezione:

"SOLUZIONE ORALE" FLACONE 200 ML

Classe:

N

Area terapeutica:

Complesso vitaminico B, associato a sali minerali

Dettagli prodotto:

023079015 - SOLUZIONE ORALE FLACONE 200 ML - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

VIRAFER®
“SOLUZIONE ORALE” FLACONE 200 ML
COMPOSIZIONE
100 ml contengono:
_Principi attivi_
Cianocobalamina
mcg 100
Tiamina cloridrato
mg 6,6
Piridossina cloridrato
mg 20
Nicotinamide
mg 100
Acido folico
mg 10
Rame (in 12,5 mg di complesso glicinato rameico)
mg 3,3
Ferro (in 1000 mg di complesso macromolecolare citrato ferrico sodico)
mg 330
_Eccipienti_
Saccarosio, alcool, tintura aromatica di zenzero, cannella e
cardamomo, acido citrico,
vanillina, sodio idrossido, arancio tintura, limone aroma conc., acqua
depurata.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO DELLE CONFEZIONI
“soluzione orale” flacone 200 ml.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Complessi vitaminici in associazione.
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
TEOFARMA S.r.l.
Via F.lli Cervi, 8
27010 Valle Salimbene (PV)
PRODOTTO, CONFEZIONATO E CONTROLLATO DA
TEOFARMA S.r.l.
Viale Certosa, 8/A
27100 Pavia
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Reintegratore delle anemie di lieve entità e forme ferroprive larvate
con carenza di altri
principi attivi, vitaminici e minerali, in caso di malattie infettive,
operazioni chirurgiche
(pre e post tonsillectomia), interventi ostetrici, gravidanza,
allattamento, periodi di
intensa crescita, ritardi dello sviluppo, stati di esaurimento fisico,
inappetenza,
svogliatezza e scarsa capacità di concentrazione, specie nell’età
scolare e nell’età senile.
CONTROINDICAZIONI
In analogia a tutti i preparati contenenti ferro, il VIRAFER non
dev’essere somministrato
in caso di emocromatosi, stati emolitici cronici, anemie
sidero-acrestiche, anemie da
piombo, talassemie, stati epatonefropatici gravi.
OPPORTUNE PRECAUZIONI D’IMPIEGO
In caso di diabete è necessario tenere conto che la quantità
contenuta in 10 ml (1
cucchiaio ca.) di VIRAFER corrisponde ad 1,052 g di glucosio. Alcool
12 vol.%.
VIRAFER contiene saccarosio: in caso di accertata intolleranza agli
zuccheri contattare il
medico curante prima di assumere il medicinale.
Per chi svolge attività sportiva, l'uso di medicinali contenenti
alcool etilico può
det

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
VIRAFER
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_100 ml contengono:_
_- Principi attivi:_
Cianocobalamina
100 mcg
Tiamina cloridrato
6,6 mg
Piridossina cloridrato
20 mg
Nicotinamide
100 mg
Acido folico
10 mg
Rame
3,3 mg
(in 12,5 mg di complesso glicinato rameico)
Ferro
330 mg
(in 1000 mg di complesso macromolecolare citrato ferrico sodico)
Per l’elenco degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Reintegratore delle anemie di lieve entità e forme ferroprive larvate
con carenza di altri principi
attivi, vitaminici e minerali, in caso di malattie infettive,
operazioni chirurgiche (pre e post
tonsillectomia), interventi ostetrici, gravidanza, allattamento,
periodi di intensa crescita, riatrdi dello
sviluppo, stati di esaurimento fisico, inappetenza, svogliatezza e
scarsa capacità di concentrazione,
specie nell'età scolare e nell'età senile.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Bambini fino a 6 anni: 1 cucchiaino da tè 2-3 volte al dì.
Bambini al di sopra dei 6 anni: 1 cucchiaino da tè 3-4 volte al dì.
Ragazzi: 1 cucchiaio 2-3 volte al dì
Adulti: 1 cucchiaio 3-4 volte al dì.
Si consiglia di prendere il VIRAFER durante i pasti, puro o diluito in
qualsiasi bevanda od alimento
liquido.
L'uso di un bicchierino evita il debordare del liquido dal cucchiaio.
4.3 CONTROINDICAZIONI
In analogia a tutti i preparati contenenti ferro, il VIRAFER non deve
essere somministrato in caso di
emocromatosi, stati emolitici cronici, anemie sidero-acrestiche,
anemie da
piombo,
talassemie,
stati epatonefropatici gravi.
4.4 SPECIALI AVVERTENZE E PRECAUZIONI PER L’USO
L'uso del preparato non comporta particolari precauzioni.
In caso di diabete è necessario tenere conto che la quantità
contenuta in 10 ml (1 cucchiaio ca.) di
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Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di