Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
anagrelidum
Takeda Pharma AG
L01XX35
anagrelidum
Capsule rigide
anagrelidum 0.5 mg ut anagrelidi hydrochloridum monohydricum, povidonum K 30, lactosum 65.76 mg, lactosum monohydricum 53.74 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, E 172 (nigrum), pro capsula.
B
Synthetika
Trattamento della Trombocitemia essenziale
zugelassen
1999-12-08
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Xagrid® Che cos'è XAGRID e quando si usa? Quando non si può usare Xagrid? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di XAGRID? Si può assumere/usare XAGRID durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare XAGRID? Quali effetti collaterali può avere XAGRID? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene XAGRID? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile XAGRID? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Xagrid® Takeda Pharma AG Che cos'è XAGRID e quando si usa? Lo Xagrid capsule contiene il principio attivo anagrelide e trova indicazione nella trombocitemia essenziale. In questa malattia il midollo osseo produce più piastrine del necessario ed il numero molto elevato delle piastrine può dare origine a seri disturbi della circolazione. Xagrid può prevenire questi problemi impedendo la produzione di un numero eccessivo di piastrine. Inoltre, Xagrid inibisce anche l'aggregazione piastrinica. Xagrid deve essere usato solo su prescrizione medica. Quando non si può usare Xagrid? Se mostra un’ipersensibilità al principio attivo anagrelide o a una qualsiasi delle sostanze ausiliarie (per es. lattosio o cellulosa microcristallina), se soffr Leggi il documento completo
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Xagrid® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Xagrid® Takeda Pharma AG Composizione Principi attivi Anagrelide come anagrelide cloridrato-monoidrato. Sostanze ausiliarie Povidone K30, lattosio (65,76 mg), lattosio monoidrato (53,74 mg), cellulosa microcristallina, crospovidone, magnesio stearato, titanio diossido (E171), gelatina, gomma lacca, glicole propilenico, ammoniaca soluzione concentrata, idrossido di potassio, ossido di ferro nero (E172). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Capsule rigide da 0,5 mg di anagrelide come anagrelide cloridrato-monoidrato. Indicazioni/Possibilità d'impiego Trombocitemia essenziale. Posologia/Impiego Il trattamento con Xagrid deve essere istituito sotto stretto controllo medico. Il paziente deve essere istruito ad assumere le capsule rigide sempre nello stesso modo, al momento dei pasti oppure a stomaco vuoto (½ ora prima oppure 2 ore dopo un pasto), poiché la farmacocinetica è influenzata dalla contemporanea assunzione di alimenti. La dose iniziale consigliata di anagrelide è di 1 mg/die e deve essere somministrata frazionata in due dosi orali singole da 0,5 mg/dose nel corso della giornata. Questa dose deve essere mantenuta per almeno una settimana. Successivamente, se necessario la posologia dovrà essere aggiustata alla dose minima efficace che co Leggi il documento completo