Zevalin Kit per la Realizzazione di un Radiotherapeutikums

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

ibritumomabum tiuxetanum

Commercializzato da:

Target BioScience AG

Codice ATC:

V10XX02

INN (Nome Internazionale):

ibritumomabum tiuxetanum

Forma farmaceutica:

Kit per la Realizzazione di un Radiotherapeutikums

Composizione:

I): ibritumomabum tiuxetanum 3.2 mg, natrii chloridum corresp. natrium 6.9 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. II): natrii acetas trihydricus, natrium 2.3 mg corresp. aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. III): albuminum humanum, natrii chloridum, dinatrii phosphas dodecahydricus acidum penteticum, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 33.4 mg. IV): pro usu: I) et II) et III) recenter radioactivatum 111-indium ut indii(111-In) trichloridum aut pro usu: I) et II) et III) recenter radioactivatum 90-yttrium ut yttrii(90-Y) chloridum.

Classe:

A

Gruppo terapeutico:

Radiopharmazeutika

Area terapeutica:

Rezidivierendes o refraktäres indolentes, follikuläres o transformiertes Cellule B linfoma non-Hodgkin Lyphom; Konsolidierungstherapienach Remissionsinduktion in caso di ex-Pazienti non trattati con follikulärem Linfoma in Stadio III o IV

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1970-01-01

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