ZOLETIL

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

TILETAMINA, ZOLAZEPAM

Commercializzato da:

VIRBAC

Codice ATC:

QN01AX99

INN (Nome Internazionale):

tiletamine, zolazepam

Composizione:

ZOLAZEPAM - 50 mg; TILETAMINA - 50 mg, TILETAMINA - 10 mg; ZOLAZEPAM - 10 mg

Confezione:

10/10 mg/ml FLACONE DI POLV LIOF +FLACONE DI SOLVENTE, 50/50 mg/ml FLACONE DI LIOF+FLAC DI SOLVENTE, 50/50 mg/ml liofilizzato e

Tipo di ricetta:

Ricetta speciale stupefacente

Area terapeutica:

OTHER GENERAL ANESTHETICS, COMBINATIONS

Dettagli prodotto:

CANI - CANI - USO INTRAMUSCOLARE; GATTI - GATTI - USO INTRAMUSCOLARE; SEZIONE A - La somministrazione e la detenzione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario.

Data dell'autorizzazione:

1988-12-06

Foglio illustrativo

1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ZOLETIL 10/10 mg/ml liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
per cani e gatti
ZOLETIL 50/50 mg/ ml liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
per cani e gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flacone di polvere contiene:
_ _
_ ZOLETIL 10/10 MG/ML _
_ZOLETIL 50/50 MG/ML _
_PRINCIPIO ATTIVO _
Tiletamina cloridrato .......................... 58,17 mg pari a base
50 mg
290,85 mg pari a base 250 mg
Zolazepam cloridrato .......................... 57,50 mg pari a base
50 mg
287,50 mg pari a base 250 mg
ECCIPIENTI
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Un flacone di solvente:
Acqua per preparazioni iniettabili q.b.a.
5ml
5 ml
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Contenzione ed anestesia generale di breve durata necessaria per esami
clinici ed interventi chirurgici
(radiografie, ortopedia, chirurgia facciale, addominale).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in caso ipersensibilità ai principi attivi, in animali
con grandi scompensi cardio-
respiratori, insufficienza pancreatica, disfunzione epatica o renale,
ipertensione e in casi di gravidanza
e di trattamento con organofosforati.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
La somministrazione e la detenzione del medicinale deve essere
effettuata esclusivamente dal medico
veterinario.
Qualsiasi sia la via di somministrazione scelta, i gatti impiegano un
tempo maggiore per il risveglio.
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Può essere presa in considerazione, dopo una valutazione del rapporto
rischio beneficio da parte del
veterinario basata sulla composizione dei medicinali utilizzati, la
natura dell’intervento e la classe
ASA di appartenenza dell’animale, la possibilità di associare
ZOLETIL ad altri agenti preanestetici o
_ _
_ _

Scheda tecnica

1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ZOLETIL 10/10 mg/ml liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
per cani e gatti
ZOLETIL 50/50 mg/ ml liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
per cani e gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flacone di polvere contiene:
_ _
_ ZOLETIL 10/10 MG/ML _
_ZOLETIL 50/50 MG/ML _
_PRINCIPIO ATTIVO _
Tiletamina cloridrato .......................... 58,17 mg pari a base
50 mg
290,85 mg pari a base 250 mg
Zolazepam cloridrato .......................... 57,50 mg pari a base
50 mg
287,50 mg pari a base 250 mg
ECCIPIENTI
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Un flacone di solvente:
Acqua per preparazioni iniettabili q.b.a.
5ml
5 ml
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Contenzione ed anestesia generale di breve durata necessaria per esami
clinici ed interventi chirurgici
(radiografie, ortopedia, chirurgia facciale, addominale).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in caso ipersensibilità ai principi attivi, in animali
con grandi scompensi cardio-
respiratori, insufficienza pancreatica, disfunzione epatica o renale,
ipertensione e in casi di gravidanza
e di trattamento con organofosforati.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
La somministrazione e la detenzione del medicinale deve essere
effettuata esclusivamente dal medico
veterinario.
Qualsiasi sia la via di somministrazione scelta, i gatti impiegano un
tempo maggiore per il risveglio.
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Può essere presa in considerazione, dopo una valutazione del rapporto
rischio beneficio da parte del
veterinario basata sulla composizione dei medicinali utilizzati, la
natura dell’intervento e la classe
ASA di appartenenza dell’animale, la possibilità di associare
ZOLETIL ad altri agenti preanestetici o
_ _
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