Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-07-2013

有効成分:

vírus da gripe dividida, inativado, contendo antígeno: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) como a estirpe utilizada (NIBRG-14)

から入手可能:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATCコード:

J07BB02

INN(国際名):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

治療群:

Vacinas

治療領域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

適応症:

Prophylaxis da gripe em uma situação de pandemia oficialmente declarada. A vacina contra a gripe pandémica deve ser utilizada de acordo com a orientação oficial.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2009-10-10

情報リーフレット

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ADJUPANRIX, SUSPENSÃO E EMULSÃO PARA EMULSÃO INJETÁVEL
Vacina contra a pandemia de gripe (H5N1) (virião fragmentado,
inativado, com adjuvante)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE INICIAR A
ADMINISTRAÇÃO DESTA VACINA, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
•
Esta vacina foi receitada apenas para si. Não deve dá-la a outros.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, fale com o seu médico. Isto
inclui possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste folheto.Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Adjupanrix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de Adjupanrix lhe ser administrado
3.
Como Adjupanrix é administrado
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Adjupanrix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ADJUPANRIX E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ADJUPANRIX E PARA QUE É UTILIZADO
Adjupanrix é uma vacina utilizada para profilaxia da gripe numa
situação pandémica declarada
oficialmente.
A pandemia de gripe é um tipo de gripe que ocorre em intervalos que
variam de menos de 10 anos a
várias décadas. Propagando-se rapidamente pelo mundo. Os sinais
(sintomas) da pandemia de gripe
são semelhantes aos da gripe “vulgar”, mas podem ser mais graves.
COMO FUNCIONA ADJUPANRIX
Quando a vacina é administrada a um indivíduo, o sistema de defesa
natural do organismo (sistema
imunitário) irá produzir a sua própria proteção (anticorpos)
contra a doença. Nenhum dos
componentes da vacina pode causar gripe.
Tal como com todas as vacinas, Adjupanrix poderá não proteger
totalmente todos os indivíduos
vacinados.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE ADJUPANRIX LHE SER ADMINISTRADO
ADJUPANRIX NÃO DEVE SER ADMINISTRADO
•
Se teve anteriormente uma reação alérgica súbita ameaçadora da
vida a qualqu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Adjupanrix, suspensão e emulsão para emulsão injetável.
Vacina contra a pandemia de gripe (H5N1) (virião fragmentado,
inativado, com adjuvante)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Após reconstituição, 1 dose (0,5 ml) contém:
Vírus influenza fragmentado inativado, contendo antigénio*
equivalente a:
Estirpe tipo A/VietNam/1194/2004 (H5N1) utilizando (NIBRG-14)
3,75 microgramas
**
*
propagado em ovos
**
hemaglutinina (HA)
Esta vacina cumpre as recomendações da OMS e a decisão da UE para a
situação pandémica.
O adjuvante AS03 é composto por esqualeno (10,69 miligramas),
DL-α-tocoferol (11,86 miligramas) e
polissorbato 80 (4,86 miligramas).
Os fracos para injetáveis da suspensão e da emulsão uma vez
misturados formam um recipiente
multidose. Ver secção 6.5 para o número de doses por frasco para
injetáveis.
Excipiente com efeito conhecido
A vacina contém 5 microgramas de tiomersal (ver seção 4.4).
Lista completa de excipientes: ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão e emulsão para emulsão injetável.
A suspensão é um líquido incolor ligeiramente opalescente.
A emulsão é um líquido leitoso e homogéneo, de cor esbranquiçada
a amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Profilaxia da gripe numa situação pandémica declarada oficialmente.
Adjupanrix deve ser utilizada de acordo com as recomendações
oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos a partir dos 18 anos de idade_
_ _
Uma dose de 0,5 ml na data escolhida.
Deve ser administrada uma segunda dose de 0,5 ml após um intervalo de
pelo menos três semanas e
até doze meses após a primeira dose para a eficácia máxima.
3
Com base em informação muito limitada, os adultos com idade > 80
anos podem necessitar de uma
dose dupla de Adjupanrix na data escolhida, e novamente após um
intervalo de pelo menos três
semanas, de modo a atingir uma resposta imunitária (ver secção
5.1).
_Po
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-06-2022