Anoro Ellipta (previously Anoro)

国: 欧州連合

言語: スロベニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
06-12-2022
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
16-10-2018

有効成分:

umeclidinium bromid, vilanterol trifenatate

から入手可能:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATCコード:

R03AL03

INN(国際名):

umeclidinium bromide, vilanterol

治療群:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

治療領域:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

適応症:

Anoro Ellipta je označen kot vzdrževanje bronchodilator zdravljenje za lajšanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno bolezen (KOPB).

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Pooblaščeni

承認日:

2014-05-08

情報リーフレット

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Irska
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited logo
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/898/001 1 inhalator s 7 odmerki
EU/1/14/898/002 1 inhalator s 30 odmerki
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
anoro ellipta
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA SKUPNEGA PAKIRANJA (Z MODRIM OKENCEM)
1.
IME ZDRAVILA
ANORO ELLIPTA 55 mikrogramov/22 mikrogramov prašek za inhaliranje,
odmerjeni
umeklidinij/vilanterol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
_ _
En oddani odmerek vsebuje 55 mikrogramov umeklidinija (to ustreza 65
mikrogramom umeklidinijevega
bromida) in 22 mikrogramov vilanterola (v obliki trifenatata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: laktoza monohidrat in magnezijev stearat.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek za inhaliranje, odmerjeni.
Skupno pakiranje: 90 (3 inhalatorji po 30) odmerkov
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Enkrat na dan.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za inhaliranje
Ne stresajte.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Ne zaužijte sušilnega sredstva.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rok uporabnosti po prvem odprtju: 6 tednov.
24
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v o
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije o
njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem neželenem učinku
zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
ANORO ELLIPTA 55 mikrogramov/22 mikrogramov prašek za inhaliranje,
odmerjeni
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena inhalacija zagotavlja oddani odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika
inhalatorja) 65 mikrogramov
umeklidinijevega bromida, kar ustreza 55 mikrogramom umeklidinija, in
22 mikrogramov vilanterola (v
obliki trifenatata). To ustreza odmerjenemu odmerku 74,2 mikrogramov
umeklidinijevega bromida, kar
ustreza 62,5 mikrogramom umeklidinija in 25 mikrogramov vilanterola (v
obliki trifenatata).
Pomožna snov z znanim učinkom
En oddani odmerek vsebuje približno 24 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, odmerjeni (prašek za inhaliranje)
Bel prašek v svetlo sivem inhalatorju (ELLIPTA) z rdečim pokrovčkom
ustnika in števcem odmerkov.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ANORO ELLIPTA je indicirano za vzdrževalno
bronhodilatacijsko zdravljenje za olajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni in največji odmerek je ena inhalacija enkrat na dan.
Zdravilo ANORO ELLIPTA je treba uporabljati vsak dan ob istem času,
za ohranjanje bronhodilatacije. Če
je bolnik pozabil vzeti odmerek, mora naslednji odmerek inhalirati
naslednji dan ob običajnem času.
_Posebne skupine bolnikov _
_Starejši _
_ _
Pri bolnikih, starih 65 let ali več, odmerka ni treba prilagajati
(glejte poglavje 5.2).
_Okvara ledvic _
_ _
Bolnikom z okvaro ledvic odmerka ni treba prilagoditi (glejte poglavje
5.2).
3
_Okvara jeter _
_ _
Bolnikom z blago ali zmerno okvaro jeter odmerka 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-10-2018

ドキュメントの履歴を表示する