AUGMENTIN ES (600+42.9)MG/5ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION

国: キプロス

言語: ギリシャ語

ソース: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

有効成分:

CLAVULANATE POTASSIUM; AMOXICILLIN TRIHYDRATE

から入手可能:

GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED (0000010774) 12 RIVERWALK, CITYWEST BUSINESS CAMPUS, DUBLIN, DUBLIN 24

ATCコード:

J01CR02

INN（国際名）:

AMOXICILLIN AND BETA-LACTAMASE INHIBITOR

投薬量:

(600+42.9)MG/5ML

医薬品形態:

POWDER FOR ORAL SUSPENSION

構図:

CLAVULANATE POTASSIUM (0061177455) 61,48MG; AMOXICILLIN TRIHYDRATE (0061336707) 759,04MG

投与経路:

ORAL USE

処方タイプ:

NAT TO MRP(National to MRP)

治療領域:

AMOXICILLIN AND ENZYME INHIBITOR

製品概要:

Αρ. διαδικασίας: PT/H/0684/001/II/001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 BOTTLE X 100ML (250012602) 100 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

情報リーフレット

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
AUGMENTIN ES
AUGMENTIN ES 600 MG/42.9 MG/5 ML ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΟΡΗΓΕΊΤΕ
ΣΤΟ ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για το μωρό ή το παιδί σας.
Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειας τους είναι
ίδια με του παιδιού σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια στο παιδί σας, ενημερώστε το
γιατρό,
ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Augmentin και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Augmentin
3.
Πώς να πάρετε το Augmentin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Augmentin
6.
Περιεχόμενα της �

製品の特徴

1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Augmentin ES 600 mg/42.9 mg/5 ml κόνις για πόσιμο
εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μετά την ανασύσταση κάθε ml πόσιμου
εναιωρήματος περιέχει αμοξικιλλίνη
τριυδρική που
αντιστοιχεί σε 120 mg αμοξικιλλίνης και
κλαβουλανικό κάλιο που αντιστοιχεί σε
8.58 mg
κλαβουλανικού οξέος.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε ml πόσιμου εναιωρήματος περιέχει
2,72 mg ασπαρτάμης (E951). Η τεχνητή γεύση
στο
Augmentin περιέχει μαλτοδεξτρίνη (γλυκόζη)
(βλέπε παράγραφο 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πόσιμο εναιώρημα.
Υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Augmentin ενδείκνυται για την θεραπεία
των παρακάτω λοιμώξεων σε παιδιά
ηλικίας τουλάχιστον
3 μηνών και βάρους σώματος μικρότερου
των 40 kg, που προκλήθηκαν ή πιστεύεται
ότι προκλήθηκαν
από ανθεκτικό στην πενικιλλίνη
_Streptococcus pneumoniae_ (βλέπε παραγράφους 4.2, 4.4
και 5.1):

Οξεία μέση ωτίτιδα

Εξωνοσοκομειακή πνευμονία
Θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι
επίσημες οδηγίες αναφορικά με την
κατάλληλη χρήση
αντιβακτηριακών παραγόντων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Οι δόσεις εκφράζο�