Bovilis BVD, injekcinė suspensija galvijams

国: リトアニア

言語: リトアニア語

ソース: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

から入手可能:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

ATCコード:

QI02AA01

医薬品形態:

injekcinė suspensija

構図:

abortion pill spain abortion pill spain pizza-and-go.es 1 dozėje yra: inaktyvinto citopatogeninio C86 padermės galvijų virusinės diarėjos viruso (BVDV) antigeno - 50 ELISA vienetų.

処方タイプ:

tik vet. gydytojams

製:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

適応症:

Karvėms ir telyčioms nuo 8 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti vaisių nuo transplacentinės galvijų virusinės diarėjos viruso (BVDV) infekcijos.

製品概要:

Išlauka: galvijienai — 0 parų,karvių pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/02/1472/001 I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 5 dozes (10 ml), kartoninėse dėžutėse.; LT/2/02/1472/002 Polietileno tereftalato buteliukai po 5 dozes (10 ml), kartoninėse dėžutėse.; LT/2/02/1472/003 I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 10 dozių (20 ml), kartoninėse dėžutėse.; LT/2/02/1472/004 Polietileno tereftalato buteliukai po 10 dozių (20 ml), kartoninėse dėžutėse.; LT/2/02/1472/005 I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 25 dozes (50 ml), kartoninėse dėžutėse.; LT/2/02/1472/006 Polietileno tereftalato buteliukai po 25 dozes (50 ml), kartoninėse dėžutėse.; LT/2/02/1472/007 I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 50 dozių (100 ml), kartoninėse dėžutėse.; LT/2/02/1472/008 Polietileno tereftalato buteliukai po 50 dozių (100 ml), kartoninėse dėžutėse.; LT/2/02/1472/009 I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 125 dozes (250 ml), kartoninėse dėžutėse.; LT/2/02/1472/010 Polietileno tereftalato buteliukai po 125 dozes (250 ml), kartoninėse dėžutėse. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 24 mėn. Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 10 val. Tinkamumo laikas, sumaišius su Bovilis IBR marker live, – 3 val. (kambario temperatūroje).

製品の特徴

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovilis BVD, injekcinė suspensija galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto citopatogeninio C86 padermės 1 tipo galvijų virusinės
diarėjos (BVD) viruso, turinčio
50 ELISA vienetų (EU) ir sukeliančio ne mažiau kaip 4,6 log
2
VN antikūnų titrą*;
* Vidutinis virusus neutralizuojantis titras, gautas stiprumo tyrimo
metu
ADJUVANTO:
Al 3+ (aliuminio fosfato ir aliuminio hidroksido): 6–9
mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
metilo parahidroksibenzoato: 3 mg (konservanto).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Nuo raudonos iki rožinės spalvos drumsta suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (karvės ir telyčios).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Karvėms ir telyčioms nuo 8 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti,
norint apsaugoti vaisių nuo
transplacentinės galvijų virusinės diarėjos viruso infekcijos.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
2
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Labai retais atvejais švirkštimo vietoje 14 d. gali būti pastebimas
nedidelis tynis. Taip pat labai retais
atvejais gali trumpam nežymiai pakilti kūno temperatūra. Labai
retais atvejais gali pasireikšti
padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant anafilaksinį šoką.
Anafilaksinio tipo reakcijų atveju
rekomenduojamas atitinkamas gydymas antihistaminu, kortikosteroidu
arba adrenalinu.
Nepalankių reakcijų dažn