Krajina: Litva
Jazyk: litovčina
Zdroj: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Intervet International B.V. (Nyderlandai)
QI02AA01
injekcinė suspensija
abortion pill spain abortion pill spain pizza-and-go.es 1 dozėje yra: inaktyvinto citopatogeninio C86 padermės galvijų virusinės diarėjos viruso (BVDV) antigeno - 50 ELISA vienetų.
tik vet. gydytojams
Intervet International B.V. (Nyderlandai)
Karvėms ir telyčioms nuo 8 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti vaisių nuo transplacentinės galvijų virusinės diarėjos viruso (BVDV) infekcijos.
Išlauka: galvijienai — 0 parų,karvių pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/02/1472/001 I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 5 dozes (10 ml), kartoninėse dėžutėse.; LT/2/02/1472/002 Polietileno tereftalato buteliukai po 5 dozes (10 ml), kartoninėse dėžutėse.; LT/2/02/1472/003 I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 10 dozių (20 ml), kartoninėse dėžutėse.; LT/2/02/1472/004 Polietileno tereftalato buteliukai po 10 dozių (20 ml), kartoninėse dėžutėse.; LT/2/02/1472/005 I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 25 dozes (50 ml), kartoninėse dėžutėse.; LT/2/02/1472/006 Polietileno tereftalato buteliukai po 25 dozes (50 ml), kartoninėse dėžutėse.; LT/2/02/1472/007 I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 50 dozių (100 ml), kartoninėse dėžutėse.; LT/2/02/1472/008 Polietileno tereftalato buteliukai po 50 dozių (100 ml), kartoninėse dėžutėse.; LT/2/02/1472/009 I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 125 dozes (250 ml), kartoninėse dėžutėse.; LT/2/02/1472/010 Polietileno tereftalato buteliukai po 125 dozes (250 ml), kartoninėse dėžutėse. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 24 mėn. Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 10 val. Tinkamumo laikas, sumaišius su Bovilis IBR marker live, – 3 val. (kambario temperatūroje).
1 VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS Bovilis BVD, injekcinė suspensija galvijams 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje 2 ml dozėje yra: VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS: inaktyvinto citopatogeninio C86 padermės 1 tipo galvijų virusinės diarėjos (BVD) viruso, turinčio 50 ELISA vienetų (EU) ir sukeliančio ne mažiau kaip 4,6 log 2 VN antikūnų titrą*; * Vidutinis virusus neutralizuojantis titras, gautas stiprumo tyrimo metu ADJUVANTO: Al 3+ (aliuminio fosfato ir aliuminio hidroksido): 6–9 mg; PAGALBINĖS MEDŽIAGOS: metilo parahidroksibenzoato: 3 mg (konservanto). Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Injekcinė suspensija. Nuo raudonos iki rožinės spalvos drumsta suspensija. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS) Galvijai (karvės ir telyčios). 4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS Karvėms ir telyčioms nuo 8 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti vaisių nuo transplacentinės galvijų virusinės diarėjos viruso infekcijos. 4.3. KONTRAINDIKACIJOS Nėra. 4.4. SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus. 2 4.5. SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams Netaikytinos. Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą gyvūnams Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją ir parodyti šio veterinarinio vaisto informacinį lapelį ar etiketę. 4.6. NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS) Labai retais atvejais švirkštimo vietoje 14 d. gali būti pastebimas nedidelis tynis. Taip pat labai retais atvejais gali trumpam nežymiai pakilti kūno temperatūra. Labai retais atvejais gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant anafilaksinį šoką. Anafilaksinio tipo reakcijų atveju rekomenduojamas atitinkamas gydymas antihistaminu, kortikosteroidu arba adrenalinu. Nepalankių reakcijų dažn Prečítajte si celý dokument