Campto 100 mg/5 ml Koncentrat do sporządzania roztworu do wlewĆ³w dożylnych

国: ćƒćƒ¼ćƒ©ćƒ³ćƒ‰

č؀čŖž: ćƒćƒ¼ćƒ©ćƒ³ćƒ‰čŖž

ć‚½ćƒ¼ć‚¹: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

å³č³¼å…„

ęœ‰åŠ¹ęˆåˆ†:

Irinotecani hydrochloridum

ć‹ć‚‰å…„ę‰‹åÆčƒ½:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCć‚³ćƒ¼ćƒ‰:

L01XX19

INNļ¼ˆå›½éš›åļ¼‰:

Irinotecanum

ęŠ•č–¬é‡:

100 mg/5 ml

åŒ»č–¬å“å½¢ę…‹:

Koncentrat do sporządzania roztworu do wlewĆ³w dożylnych

č£½å“ę¦‚č¦:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 fiol. 5 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990645183; Zawartość opakowania: 5 fiol. 5 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990645190

čŖčØ¼ć‚¹ćƒ†ćƒ¼ć‚æć‚¹:

2021-08-05

ęƒ…å ±ćƒŖćƒ¼ćƒ•ćƒ¬ćƒƒćƒˆ

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CAMPTO, 20 MG/ ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
_Irinotecani hydrochloridum _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA
WAŻNE INFORMACJE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby mĆ³c ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrĆ³cić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CAMPTO i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CAMPTO
3.
Jak stosować lek CAMPTO
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CAMPTO
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CAMPTO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku CAMPTO jest irynotekan. Irynotekan jest
pĆ³Å‚syntetyczną pochodną
kamptotecyny. Należy do grupy lekĆ³w cytostatycznych
(przeciwnowotworowych). Lek CAMPTO
hamuje replikację DNA dzielących się komĆ³rek, dzięki czemu
działa cytotoksycznie na komĆ³rki
nowotworowe, prowadząc do ich zniszczenia.
Lek CAMPTO jest stosowany w leczeniu pacjentĆ³w z zaawansowanym
stadium raka jelita grubego
(okrężnicy i odbytnicy):
-
w skojarzeniu z 5-fluorouracylem i kwasem folinowym u pacjentĆ³w,
ktĆ³rzy nie otrzymywali
uprzednio chemioterapii z powodu zaawansowanej choroby nowotworowej;
-
w monoterapii u pacjentĆ³w po niepowodzeniu leczenia 5-fluorouracylem.
Lek CAMPTO w skojarzeniu z cetuksymabem jest wskazany w leczeniu
pacjentĆ³w z rozsianą
postacią raka jelita grubego, ktĆ³rego komĆ³rki wykazują ekspresję
receptora naskĆ³rkowego 
                                
                                完å…ØćŖćƒ‰ć‚­ćƒ„ćƒ”ćƒ³ćƒˆć‚’čŖ­ć‚€
                                
                            

č£½å“ć®ē‰¹å¾“

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CAMPTO, 20 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 20
mg irynotekanu chlorowodorku
trĆ³jwodnego
_ (Irinotecani hydrochloridum, trihydrate_
), co odpowiada 17,33 mg irynotekanu.
Każda fiolka o pojemności 2 ml zawiera 40 mg irynotekanu
chlorowodorku trĆ³jwodnego,
co odpowiada 34,66 mg irynotekanu.
Każda fiolka o pojemności 5 ml zawiera 100 mg irynotekanu
chlorowodorku trĆ³jwodnego,
co odpowiada 86,65 mg irynotekanu.
Każda fiolka o pojemności 15 ml zawiera 300 mg irynotekanu
chlorowodorku trĆ³jwodnego,
co odpowiada 259,95 mg irynotekanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sorbitol
Każda fiolka koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji o
pojemności 2 ml zawiera 90 mg
sorbitolu (E 420).
Każda fiolka koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji o
pojemności 5 ml zawiera 225 mg
sorbitolu (E 420).
Każda fiolka koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji o
pojemności 15 ml zawiera 675 mg
sorbitolu (E 420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
4.
SZCZEGĆ“ÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt CAMPTO jest stosowany w leczeniu pacjentĆ³w z zaawansowanym
stadium raka jelita
grubego (okrężnicy i odbytnicy):
ļ‚·
w skojarzeniu z 5-fluorouracylem i kwasem folinowym u pacjentĆ³w,
ktĆ³rzy nie otrzymywali
uprzednio chemioterapii z powodu zaawansowanej choroby nowotworowej;
ļ‚·
w monoterapii u pacjentĆ³w po niepowodzeniu leczenia 5-fluorouracylem.
Produkt CAMPTO w skojarzeniu z cetuksymabem jest wskazany w leczeniu
pacjentĆ³w z rozsianą
postacią raka jelita grubego, ktĆ³rego komĆ³rki wykazują ekspresję
receptora naskĆ³rkowego czynnika
wzrostu (EGFR), z genem KRAS typu dzikiego
_(ang. wild-type)_
, ktĆ³rzy nie byli uprzednio leczeni
z powodu raka jelita grubego z przerzutami lub po niepowodzeniu
leczeni
                                
                                完å…ØćŖćƒ‰ć‚­ćƒ„ćƒ”ćƒ³ćƒˆć‚’čŖ­ć‚€
                                
                            

ć“ć®č£½å“ć«é–¢é€£ć™ć‚‹ć‚¢ćƒ©ćƒ¼ćƒˆć‚’ę¤œē“¢