Clozapina Aurovitas 25 mg Comprimido

国: ポルトガル

言語: ポルトガル語

ソース: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

有効成分:

Clozapina

から入手可能:

Generis Farmacêutica, S.A.

ATCコード:

N05AH02

INN（国際名）:

Clozapine

投薬量:

25 mg

医薬品形態:

Comprimido

構図:

Clozapina 25 mg

投与経路:

Via oral

パッケージ内のユニット:

Blister 20 unidade(s)

クラス:

2.9.2 - Antipsicóticos

処方タイプ:

MSRM restrita - Alínea c)

治療群:

Genérico

治療領域:

clozapine

適応症:

Duração do Tratamento: Longa Duração

製品概要:

Número de Registo: 5770839 CNPEM: 50006010 CHNM: 10015755 Temporariamente indisponível

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2018-10-23

情報リーフレット

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製品の特徴

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Resumo das Características do Medicamento
Clozapina Aurovitas pode causar agranulocitose. A sua utilização
deve ser limitada a doentes:
- com esquizofrenia que não respondem ou não toleram o tratamento
com fármacos
antipsicóticos, ou com psicoses associadas à doença de Parkinson
quando outras estratégias de
tratamento falharam (ver secção 4.1),
- que apresentem inicialmente níveis leucocitários normais (contagem
leucocitária
≥
3500/mm3
(3.5×10^9/L) e CAN
≥
2000/mm3 (2.0×10^9/L)), e
- nos quais possam ser efetuadas contagens leucocitárias e a
contagens absolutas de neutrófilos
(CAN) de modo regular: semanalmente durante as primeiras 18 semanas de
tratamento, e depois
disso, pelo menos de 4 em 4 semanas durante o tratamento. A
monitorização deve continuar
durante o tratamento e durante 4 semanas após interrupção completa
da Clozapina Aurovitas (ver
secção 4.4).
Os médicos prescritores devem cumprir rigorosamente as medidas de
segurança necessárias. Em
cada consulta, um doente medicado com Clozapina Aurovitas deve ser
alertado para a
necessidade de contactar o médico assistente imediatamente se
começar a desenvolver qualquer
tipo de infeção. Dever-se-á ter particular atenção a sintomas
tipo gripal, tais como febre ou dor de
garganta e outras evidências de infeção, que possam indicar
neutropenia (ver secção 4.4).
Clozapina Aurovitas deve ser dispensada sob supervisão médica
rigorosa de acordo com as
recomendações oficiais (ver secção 4.4).
Miocardite
A clozapina está associada a um risco acrescido de miocardite que, em
casos raros, foi fatal. O
risco acrescido de miocardite é maior nos primeiros 2 meses de
tratamento. Foram, raramente,
notificados casos fatais de cardiomiopatia (ver secção 4.4).
Deve suspeitar-se de miocardite ou cardiomiopatia em doentes que
apresentem taquicardia
persistente em repouso, especialmente durante os primeiros 2 meses de
tratamento, e/ou
palpitações, arritmias, dor torácica e outros sinais ou s