Contacera

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
25-03-2014

有効成分:

meloxicam

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Horses; Pigs; Cattle

治療領域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

適応症:

CattleFor uso em infecções respiratórias agudas, com terapêutica antibiótica adequada para reduzir os sinais clínicos. Para uso em diarréia em combinação com terapia de re-hidratação oral para reduzir sinais clínicos em bezerros com mais de uma semana de idade e bovinos jovens não lactantes. Para terapia adjuvante no tratamento de mastite aguda, em combinação com terapia antibiótica. Para o alívio da dor pós-operatória após a condensação em bezerros. PigsFor a redução dos sintomas de claudicação e inflamações não infecciosas do aparelho locomotor e transtornos para terapia adjuvante no tratamento de septicemia puerperal e toxaemia (mastite-metritis-agalactia síndrome) com terapêutica antibiótica adequada. HorsesFor usar no alívio da inflamação e aliviar a dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. Para o alívio da dor associada à cólica equina.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2012-12-06

情報リーフレット

                                28
B. FOLHETO INFORMATIVO
29
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
CONTACERA 20 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA BOVINOS, SUÍNOS E
EQUINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea,
Co. Galway
IRLANDA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Contacera 20 mg/ml solução injetável para bovinos, suínos e
equinos
meloxicam
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Um ml contém:
Meloxicam
20 mg
Etanol (96%)
159,8 mg
Solução límpida de cor amarela.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
BOVINOS:
Indicado nos casos de infeção respiratória aguda, em combinação
com terapia antibiótica adequada,
para redução dos sinais clínicos em bovinos.
Indicado nos casos de diarreia, em combinação com terapia de
rehidratação por via oral, para redução
dos sinais clínicos em vitelos com idade superior a uma semana e
bovinos jovens não lactantes.
Como terapia adjuvante no tratamento da mastite aguda, em combinação
com terapia antibiótica.
Para o alívio da dor pós-operatória após a descorna em vitelos.
PORCOS:
Indicado em doenças não infeciosas do aparelho locomotor, para
reduzir os sintomas de claudicação e
inflamação.
Como terapia adjuvante no tratamento de septicémia puerperal e
toxémia (síndroma mastite-metrite-
agalaxia) com terapia antibiótica adequada.
EQUINOS:
Indicado no alívio da inflamação e dor em patologias
músculoesqueléticas agudas e crónicas.
Indicado no alívio da dor associada à cólica equina.
30
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a equinos com idade inferior a 6 semanas de idade.
Não administrar a éguas gestantes ou lactantes.
Não administrar a animais com patologias hepática, cardíaca ou
renal, problemas hemo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Contacera 20 mg/ml solução injetável para bovinos, suínos e
equinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Meloxicam
20 mg
EXCIPIENTE:
Etanol (96%)
159,8 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida de cor amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos, suínos e equinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
BOVINOS:
Indicado nos casos de infeção respiratória aguda, em combinação
com terapia antibiótica adequada,
para redução dos sinais clínicos em bovinos.
Indicado nos casos de diarreia, em combinação com terapia de
rehidratação por via oral, para redução
dos sinais clínicos em vitelos com idade superior a uma semana e
bovinos jovens não lactantes.
Como terapia adjuvante no tratamento da mastite aguda, em combinação
com terapia antibiótica.
Para o alívio da dor pós-operatória após a descorna em vitelos.
SUÍNOS:
Indicado em doenças não infeciosas do aparelho locomotor, para
reduzir os sintomas de claudicação e
inflamação.
Como terapia adjuvante no tratamento de septicémia puerperal e
toxémia (sindroma mastite-metrite-
-agalaxia) com terapia antibiótica adequada.
EQUINOS:
Indicado no alívio da inflamação e dor nas patologias
músculo-esqueléticas agudas e crónicas.
Indicado no alívio da dor associada à cólica equina.
3
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Ver também a secção 4.7.
Não administrar a equinos com idade inferior a 6 semanas de idade.
Não administrar a animais com patologias hepática, cardíaca ou
renal, problemas hemorrágicos ou
sempre que se verifique evidência de lesões ulcerosas
gastrointestinais.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
No caso de tratamento da diarreia em bovinos, não administrar a
animais com menos de uma semana
de idade.
4.4
ADVERTÊN
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-03-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する