Cuprior

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
26-03-2024
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
03-10-2017

有効成分:

Trientine tetrahydrochloride

から入手可能:

GMP-Orphan SA

ATCコード:

A16AX

INN(国際名):

trientine

治療群:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

治療領域:

Hepatocellularis degeneráció

適応症:

Cuprior kezelésére javallt, a Wilson-kór a felnőttek, kamaszok, gyerekek, legalább 5 év intoleráns, hogy a D-penicillamin terápia.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2017-09-05

情報リーフレット

                                17
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
18
BETEGTÁJÉKOZTATÓ : INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CUPRIOR 150 MG FILMTABLETTA
trientin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cuprior és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cuprior szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Cuprior-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cuprior-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CUPRIOR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Cuprior a Wilson-kór kezelésére alkalmazott gyógyszer, amelynek
hatóanyaga a trientin.
A Wilson-kór egy örökletes betegség, amelyben a szervezet nem
képes normális módon szállítani a
rezet a testben, illetve normális módon, a májból a belekbe
történő kiválasztás révén kiüríteni a rezet.
Ez azt jelenti, hogy az ételből és italból származó, kis
mennyiségű réz túlzott mértékben
felhalmozódik, és ez májkárosodáshoz, valamint idegrendszeri
problémákhoz vezethet. Ez a
gyógyszer főként azáltal fejti ki hatását, hogy a szervezetben
található rézhez kötődik, ami aztán
lehetővé teszi, hogy ehelyett a réz kiürüljön a vizelettel,
ezáltal a gyógyszer hozzájárul a rézszint
csökkentésé
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cuprior 150 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg trientinnek megfelelő trientin-tetrahidrokloridot tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Sárga, 16 mm × 8 mm-es, hosszúkás filmtabletta, mindkét oldalán
bemetszéssel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cuprior a Wilson-kór kezelésére javallott olyan felnőtteknél,
serdülőknél és 5 éves vagy idősebb
gyermekeknél, akik nem tolerálják a D-penicillamin-kezelést.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést kizárólag a Wilson-kór kezelésében tapasztalattal
rendelkező szakorvos kezdheti meg.
Adagolás
A kezdő adag általában megfelel a tartomány legalacsonyabb
dózisának, ezt követően pedig a beteg
által adott klinikai válasznak megfelelően kell az adagot
személyre szabni (lásd 4.4 pont).
_ _
_Felnőttek _
A javasolt adag naponta 450 mg és 975 mg (3 és 6 és fél
filmtabletta) között van, 2-4 részre osztva.
_Gyermekek és serdülők _
Gyermekeknél a kezdő adag az életkortól függően alacsonyabb,
mint felnőtteknél, és a testtömeg
alapján számítható ki. Ezt követően az adagot a tapasztalt
klinikai válasznak megfelelően kell
beállítani (lásd 4.4 pont).
_Gyermekek és serdülők (≥ 5 éves kortól 18 éves korig) _
Az adag általában naponta 225 mg és 600 mg (másfél és 4
filmtabletta) között van, 2-4 részre osztva.
_5 évesnél fiatalabb gyermekek _
A trientin hatásosságát és biztonságosságát 5 évesnél
fiatalabb gyermekeknél nem igazolták.
A gyógyszerforma nem alkalmas az 5 évesnél fiatalabb gyermekeknél
történő alkalmazásra.
A Cuprior javasolt adagját trientin bázis milligrammos
mennyiségében adják meg (vagyis nem a
trientin-tetraklorid só milligrammos mennyiségében).
3
_Különleges betegcsoportok _
_Idősek _
Idős betegeknél nem szükséges a dóz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-10-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する