Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-05-2022

有効成分:

доцетаксел

から入手可能:

Zentiva k.s.

ATCコード:

L01CD02

INN(国際名):

docetaxel

治療群:

Антинеопластични средства

治療領域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

適応症:

CancerDocetaxel гърдите Winthrop в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Winthrop docetaxel в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Docetaxel Winthrop монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Winthrop доцетаксела в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, заболяване на които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Winthrop доцетаксела в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerDocetaxel на белите дробове Winthrop е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Winthrop доцетаксела в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. CancerDocetaxel на простатата Winthrop в комбинация с преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с хормон-рефрактерного метастатичен рак на простатата . AdenocarcinomaDocetaxel стомаха Winthrop в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerDocetaxel Winthrop в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

製品概要:

Revision: 30

認証ステータス:

Отменено

承認日:

2007-04-20

情報リーフレット

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от концентрата съдържа 20 mg
доцетаксел (docetaxel) (като трихидрат).
Един флакон от 1 ml концентрат съдържа 20
mg доцетаксел.
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон концентрат съдържа 0,5 ml
етанол, безводен (395 mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Концентратът е бледожълт до
кафеникавожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на гърдата
Docetaxel Zentiva в комбинация с доксорубицин
и циклофосфамид е показан за
адювантно
лечение на пациентки с:
•
операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли
•
операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли
За пациентки с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната
терапия трябва да бъде ограничена до
пациентки, подходящи да получават
химиотерапия,
съгласно установените международни
критерии за пъ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от концентрата съдържа 20 mg
доцетаксел (docetaxel) (като трихидрат).
Един флакон от 1 ml концентрат съдържа 20
mg доцетаксел.
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон концентрат съдържа 0,5 ml
етанол, безводен (395 mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Концентратът е бледожълт до
кафеникавожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на гърдата
Docetaxel Zentiva в комбинация с доксорубицин
и циклофосфамид е показан за
адювантно
лечение на пациентки с:
•
операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли
•
операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли
За пациентки с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната
терапия трябва да бъде ограничена до
пациентки, подходящи да получават
химиотерапия,
съгласно установените международни
критерии за пъ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-05-2022

この製品に関連するアラートを検索