国: イタリア
言語: イタリア語
ソース: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Enalapril e diuretici
RATIOPHARM GMBH
C09BA02
Enalapril and diuretics
"20 MG + 12,5 MG COMPRESSE" 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/AL/PVC; "20 MG + 12,5 MG COMPRESSE" 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/AL/P
M
Enalapril e diuretici
037804034 - 20 MG + 12,5 MG COMPRESSE 84 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/AL/PVC - Autorizzato; 037804046 - 20 MG + 12,5 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/AL/PVC - Autorizzato; 037804059 - 20 MG + 12,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/AL/PVC - Autorizzato; 037804010 - 20 MG + 12,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/AL/PVC - Autorizzato; 037804022 - 20 MG + 12,5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/AL/PVC - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE ENALAPRIL IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM 20 MG/12,5 MG COMPRESSE enalapril/idroclorotiazide Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio illustrativo. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è Enalapril Idroclorotiazide ratiopharm e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Enalapril Idroclorotiazide ratiopharm 3. Come usare Enalapril Idroclorotiazide ratiopharm 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Enalapril Idroclorotiazide ratiopharm _ _ 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’E’ ENALAPRIL IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM E A COSA SERVE Questo medicinale è un antiipertensivo che associa un diuretico: idroclorotiazide ed un inibitore dell'enzima di conversione dell’angiotensina: enalapril. È indicato nel trattamento dell’ipertensione, in caso di insufficiente controllo mediante trattamento con un solo medicinale (inibitore dell’enzima di conversione dell’angiotensina). 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ENALAPRIL IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM NON USI ENALAPRIL IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM • se è allergico a enalapril, idroclorotiazide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) • se soffre di allergia alle sulfonamidi o ai loro derivati (chieda al medico spiegazioni riguardo al termine sulfonamidi se ha dubbi) • in caso di storia di reazioni allergiche con gonfiore del viso, delle labbra, della lingua 完全なドキュメントを読む
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE ENALAPRIL IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM 20 MG/12,5 MG COMPRESSE 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa contiene 20 mg di Enalapril maleato e 12,5 mg di Idroclorotiazide Eccipienti con effetto noto: Ogni compressa contiene 122,16 mg di lattosio monoidrato. Ogni compressa contiene 2,79 mg di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa. Compresse rotonde, bianche, piatte con bordi smussati e con una linea di frattura su un lato. La compressa può essere divisa in due dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento dell’ipertensione essenziale nei pazienti che non possono essere adeguatamente trattati con una monoterapia utilizzando un inibitore dell’enzima di conversione dell’angiotensina. Questa combinazione a dose fissa non è adatta per una terapia iniziale. 4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Ogni compressa contiene 20 mg di enalapril maleato e 12,5 mg di idroclorotiazide. Posologia ENALAPRIL IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM 20 mg/12,5 mg compresse può essere somministrato in una dose singola o in due dosi separate al giorno nei pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata solo con l’enalapril o solo con idroclorotiazide. Se non si raggiunge una soddisfacente riduzione della pressione arteriosa, può essere aggiunto un ulteriore medicinale antipertensivo (vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.5 e 5.1). La dose deve essere personalizzata in base al profilo del paziente (vedere paragrafo 4.4) e alla risposta della pressione arteriosa. _Dosaggio nei pazienti con funzionalità renale normale _ Il dosaggio abituale è di una compressa somministrata una volta al giorno. Documento reso disponibile da AIFA il 28/07/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agen 完全なドキュメントを読む