Ezesimteva 10 mg - 20 mg tabl.

国: ベルギー

言語: オランダ語

ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
01-07-2022

有効成分:

Simvastatine 20 mg; Ezetimibe 10 mg

から入手可能:

Teva Pharma Belgium SA-NV

ATCコード:

C10BA02

INN(国際名):

Ezetimibe; Simvastatin

投薬量:

10 mg - 20 mg

医薬品形態:

Tablet

構図:

Ezetimibe 10 mg; Simvastatine 20 mg

投与経路:

Oraal gebruik

治療領域:

Simvastatin and Ezetimibe

製品概要:

CTI-code: 508773-02 - De grootte van de verpakking: 28 (28 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508773-01 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508773-04 - De grootte van de verpakking: 30 (30 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508773-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508773-06 - De grootte van de verpakking: 90 (90 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508773-05 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508773-08 - De grootte van de verpakking: 98 (98 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508773-07 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508791-06 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508791-05 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508782-06 - De grootte van de verpakking: 90 (90 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508782-05 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508782-04 - De grootte van de verpakking: 30 (30 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508782-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508782-02 - De grootte van de verpakking: 28 (28 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508782-01 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508782-09 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508782-08 - De grootte van de verpakking: 98 (98 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508782-07 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508791-02 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508791-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05407003822380 - CNK-code: 3661758 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508791-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508791-03 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05407003822397 - CNK-code: 3661766 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508773-10 - De grootte van de verpakking: 100 (100 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508773-09 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 508782-10 - De grootte van de verpakking: 100 (100 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

認証ステータス:

Gecommercialiseerd: Nee

承認日:

2017-04-26

情報リーフレット

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
EZESIMTEVA 10 MG/10 MG TABLETTEN
EZESIMTEVA 10 MG/20 MG TABLETTEN
EZESIMTEVA 10 MG/40 MG TABLETTEN
EZESIMTEVA 10 MG/80 MG TABLETTEN
ezetimibe en simvastatine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is EZESIMTEVA en waarvoor wordt dit geneesmiddel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit geneesmiddel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS EZESIMTEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL GEBRUIKT?
EZESIMTEVA bevat de werkzame stoffen ezetimibe en simvastatine. Het is
een geneesmiddel voor
verlaging van de concentraties in het bloed van het totaalcholesterol,
het ‘slechte’ cholesterol (LDL-
cholesterol) en vettige stoffen die triglyceriden worden genoemd.
Daarnaast verhoogt EZESIMTEVA de
concentratie van het ‘goede’ cholesterol (HDL-cholesterol).
EZESIMTEVA verlaagt het cholesterol op twee manieren. De werkzame stof
ezetimibe vermindert het
cholesterol dat in het maag-darmkanaal wordt opgenomen. De werkzame
stof simvastatine, behorende
tot de groep geneesmiddelen die statines worden genoemd, vermindert
het cholesterol dat uw lichaam
zelf aanmaakt.
Cholesterol is een van meerdere vettige stoffen die in de bloedbaan
aanwezig zijn. Uw totaalcholesterol
bestaat voornamelijk uit LDL- en HDL-cholesterol.
LDL-cholesterol wordt vaak 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
EZESIMTEVA 10 mg/10 mg tabletten
EZESIMTEVA 10 mg/20 mg tabletten
EZESIMTEVA 10 mg/40 mg tabletten
EZESIMTEVA 10 mg/80 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 10 mg ezetimibe en 10 mg simvastatine.
Elke tablet bevat 10 mg ezetimibe en 20 mg simvastatine.
Elke tablet bevat 10 mg ezetimibe en 40 mg simvastatine.
Elke tablet bevat 10 mg ezetimibe en 80 mg simvastatine.
Hulpstof met bekend effect:
EZESIMTEVA 10/10 mg-tabletten bevatten 58,225 mg lactosemonohydraat.
EZESIMTEVA 10/20 mg-tabletten bevatten 126,450 mg lactosemonohydraat.
EZESIMTEVA 10/40 mg-tabletten bevatten 262,900 mg lactosemonohydraat.
EZESIMTEVA 10/80 mg-tabletten bevatten 535,800 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten
EZESIMTEVA 10 mg/10 mg tabletten: Witte tot gebroken witte,
capsulevormige tabletten. Bedrukt met
“93” aan de ene kant van de tablet en met “7584” aan de andere
kant.
EZESIMTEVA 10 mg/20 mg tabletten: Witte tot gebroken witte,
capsulevormige tabletten. Bedrukt met
“E10” aan de ene kant van de tablet en met “S20” aan de andere
kant.
EZESIMTEVA 10 mg/40 mg tabletten: Witte tot gebroken witte,
capsulevormige tabletten. Bedrukt met
“E10” aan de ene kant van de tablet en met “S40” aan de andere
kant.
EZESIMTEVA 10 mg/80 mg tabletten: Witte tot gebroken witte,
capsulevormige tabletten. Bedrukt met
“E10” aan de ene kant van de tablet en met “S80” aan de andere
kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Preventie van cardiovasculaire voorvallen
EZESIMTEVA is geïndiceerd om het risico op cardiovasculaire
voorvallen (zie rubriek 5.1) te verlagen bij
patiënten met een coronaire hartziekte (CHZ) en een voorgeschiedenis
van acuut coronair syndroom
1/36
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
(ACS), al dan niet vooraf behandeld met een statine.
Hypercholesterolemie
EZESIMTEVA is geïndiceerd als aanvullende therapie bij dieet v
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-07-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する