FITOMENADIONA 10 mg / mL SOLUCION INYECTABLE

国: ベネズエラ

言語: スペイン語

ソース: Instituto Nacional de Higiene

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-01-2020

有効成分:

FITOMENADIONA

から入手可能:

EL MORRO CASA DE REPRESENTACION, C.A.

INN(国際名):

FITOMENADIONA

投薬量:

10 mg / mL

医薬品形態:

SOLUCION

投与経路:

INTRAMUSCULAR E INTRAVENOSA

処方タイプ:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

製:

LABORATORIOS ALFA, S.R.L.

認証ステータス:

VIGENTE

承認日:

2026-11-20

製品の特徴

                                1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
FITOMENADIONA (VITAMINA K
1
)
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA INTRAVENOSA (IV), VIA INTRAMUSCULAR (IM)
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Vitamina K y otros hemostáticos.
CÓDIGO ATC: B02BA.01 3.1. FARMACODINAMIA
La fitomenadiona (Vitamina K
1
) es un derivado naftoquinona sintético idéntico a la
vitamina K natural, con su mismo tipo y grado de actividad.
Su acción farmacológica se relaciona con su función fisiológica
normal como co-
factor esencial en la síntesis hepática de los factores de
coagulación (II, VII, IX y X)
dependientes de vitamina K.
Su deficiencia conduce a una elevada tendencia hemorrágica.
En dosis adecuadas antagoniza el efecto de los anticoagulantes
cumarínicos.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Tras su administración IV la fitomenadiona produce un inicio de
acción (incremento
de los factores de coagulación) apreciable a las 1-2 horas, control
del sangrado a la
3-6 horas y valores normales de tiempo de protrombina a las 12-14
horas.
Se distribuye principalmente al volumen plasmático y en muy escasa
magnitud a los
tejidos. Se une a proteínas plasmáticas en un 90%. Atraviesa en
forma limitada la
placenta y difunde en pequeñas cantidades a la leche materna.
Se metaboliza aparentemente en el hígado a productos inactivos que se
excretan en
la bilis y la orina como conjugados glucurónidos y sulfatos.
3.3. INFORMACIÓN PRE-CLÍNICA SOBRE SEGURIDAD
No se han realizado estudios para determinar la carcinogenicidad,
fetotoxicidad y
efectos sobre la fertilidad de la fitomenadiona. La evaluación de su
potencial
mutagénico mediante el test de Ames resultó negativa.
4. INDICACIONES
Deficiencias de protrombina inducidas por anticoagulantes
cumarínicos.
Hipoprotrombinemia
asociada
a
medicamentos
(p.e.:
antibióticos,
salicilados)
o
secundaria a factores que afectan la absorción o síntesis de
vitamina K.
Enfermedad hemorrágica del neonato.
5. POSOLOGIA
5.1. DOSIS USUAL
AMPOLLAS DE 10 MG/ML
DEFICIENCIAS DE PROTROMBINA INDUCIDAS POR ANTICOAGULANTES
                                
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