Glubrava

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
18-10-2022
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
18-10-2022

有効成分:

metformin hydrochloride, pioglitazona, cloridrato

から入手可能:

Takeda Pharma A/S

ATCコード:

A10BD05

INN(国際名):

pioglitazone, metformin

治療群:

Drogas usadas em diabetes

治療領域:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

適応症:

Glubrava é indicado como tratamento de segunda linha de pacientes adultos tipo 2-diabetes-mellitus adultos, em particular pacientes com excesso de peso, que não conseguem atingir um controle glicêmico suficiente na dose máxima tolerada de metformina oral sozinha. Após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados depois de três a seis meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na HbA1c). Em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. Na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2007-12-11

情報リーフレット

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
GLUBRAVA 15 MG/850 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
pioglitazona/cloridrato de metformina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Glubrava e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Glubrava
3.
Como tomar Glubrava
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Glubrava
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
_ _
1.
O QUE É GLUBRAVA E PARA QUE É UTILIZADO
Glubrava contém pioglitazona e metformina que são medicamentos
antidiabéticos, utilizados para
controlar o nível de açúcar no sangue.
É usado em adultos para o tratamento da diabetes mellitus tipo 2
(não insulino-dependente) quando o
tratamento com metformina isolada não é suficiente. Esta diabetes
tipo 2 desenvolve-se normalmente
na fase adulta, geralmente como resultado do excesso de peso duma
pessoa e quando o organismo ou
não produz insulina suficiente (hormona que controla os níveis de
açúcar no sangue) ou não consegue
usar eficazmente a insulina produzida.
Glubrava ajuda a controlar o nível de açúcar no seu sangue quando
sofrer de diabetes tipo 2, ajudando
o seu organismo a fazer uma melhor utilização da insulina que
produz. Se 3 a 6 meses após começar a
tomar Glubrava o controlo do seu açúcar não tiver melhorado, o
medicamento deve ser
descontinuado.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR GLUBRAVA
NÃO TOME GLUBRAVA

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Glubrava 15 mg/850 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém15 mg de pioglitazona (sob a forma de
cloridrato) e 850 mg de cloridrato de
metformina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Os comprimidos são brancos a esbranquiçados, oblongos, revestidos
por película, marcados com
’15 / 850’ numa das faces e com ‘4833M’ na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Glubrava é indicado como tratamento de segunda linha de doentes
adultos com diabetes mellitus
tipo 2, particularmente doentes com excesso de peso, que não
conseguem atingir um controlo da
glicemia suficiente com doses orais máximas toleradas de metformina
isolada.
Após o início da terapêutica com pioglitazona, os doentes deverão
ser reavaliados após 3 a 6 meses
para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (por exemplo: HbA
1C
diminuída). Em doentes que
não revelam uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser
descontinuada. Com base nos potenciais
riscos associados à terapêutica prolongada, os prescritores devem
confirmar que o benefício da
pioglitazona é mantido através de avaliações de rotina
subsequentes (ver secção 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos com função renal normal (TFG ≥ 90 ml/min) _
A dose recomendada de Glubrava é de 30 mg/dia de pioglitazona e 1700
mg/dia de cloridrato de
metformina (esta dose é obtida com um comprimido de Glubrava 15
mg/850 mg, duas vezes por dia).
Antes de o doente iniciar o tratamento com Glubrava, poderá
considerar-se o escalonamento da dose
com pioglitazona (em adição à dose ótima de metformina).
Quando clinicamente apropriado, poderá ser considerada a alteração
direta de metformina em
monoterapia para Glubrava.
_Populações especiais _
_Idosos_
Como a metformina é excretada por via ren
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-10-2022

ドキュメントの履歴を表示する