Glurenorm 30 mg Tabletki

国: ポーランド

言語: ポーランド語

ソース: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

有効成分:

Gliquidonum

から入手可能:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATCコード:

A10BB08

INN（国際名）:

Gliquidonum

投薬量:

30 mg

医薬品形態:

Tabletki

製品概要:

Opakowania: Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990165919

認証ステータス:

Bezterminowe

情報リーフレット

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GLURENORM, 30 MG, TABLETKI
_Gliquidonum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Glurenorm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Glurenorm
3.
Jak stosować lek Glurenorm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Glurenorm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GLURENORM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Glurenorm to lek zmniejszający stężenie cukru we krwi, należący
do grupy pochodnych sulfonylomocznika.
Glurenorm jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów w
wieku średnim i podeszłym, u których
przestrzeganie diety nie jest już wystarczające do regulowania
metabolizmu węglowodanów.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU GLURENORM
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU GLURENORM:
-
Jeśli pacjent ma uczulenie na glikwidon, pochodne sulfonylomocznika
lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
-
Jeśli pacjent choruje na cukrzycę typu 1
-
Jeśli cukrzyca typu 2 występująca u pacjenta jest powikłana przez
zwiększoną kwasowość krwi lub
zwiększone stężenie ketonów we krwi
-
Jeśli u pacjenta występuje śpiączka cukrzycowa (zagrażające
życiu powikłanie cukrzycy, powodujące
utratę przytomności) i stan przedśpiączkowy (cz

製品の特徴

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Glurenorm, 30 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka zawiera 30 mg glikwidonu (
_Gliquidonum_
).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 1 tabletka zawiera 134,60
mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie cukrzycy typu 2 u pacjentów w średnim wieku i starszych,
kiedy przestrzeganie diety nie jest
wystarczające do uregulowania metabolizmu węglowodanów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dawkowanie i dietę należy zawsze dopasować indywidualnie do
metabolizmu pacjenta. Nie należy
przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.
Leczenie początkowe
Leczenie rozpoczyna się zwykle od podania pół tabletki (15 mg)
podczas śniadania.
Produkt leczniczy Glurenorm należy stosować na początku posiłku.
Nie należy opuszczać posiłku po
przyjęciu tabletki produktu leczniczego Glurenorm.
Jeśli stosowanie pół tabletki przed śniadaniem okaże się
niewystarczające, należy stopniowo zwiększyć
dawkę zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli przepisana dawka nie jest
większa niż 2 tabletki (60 mg) na
dobę, produkt leczniczy Glurenorm można stosować raz na dobę,
podczas śniadania.
Jeżeli w celu uzyskania lepszej kontroli glikemii trzeba zastosować
większą dawkę dobową niż 60 mg,
należy podać ją w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. W takiej
sytuacji największą dawkę należy
przyjąć podczas śniadania.
Dobowe dawki produktu leczniczego większe niż 4 tabletki (120 mg)
zwykle nie powodują dalszej poprawy
w kontroli glikemii. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi zatem 4
tabletki (120 mg).
2
_Dzieci i młodzież _
Produktu leczniczego Glurenorm nie należy stosować u dzieci i
młodzieży ze względu na brak danych
dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa jego stosowania w tej
grupie pacjentów.
_ _
Zastosow