HyQvia

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-08-2016

有効成分:

Inimese normaalne immunoglobuliin

から入手可能:

Baxalta Innovations GmbH

ATCコード:

J06BA01

INN(国際名):

human normal immunoglobulin

治療群:

Suguhormoonid ja immunoglobuliinid,

治療領域:

Immunoloogilise puudulikkuse sündroomid

適応症:

Asendamine ravi täiskasvanutel, lastel ja noorukitel (0-18 aastat): Primaarsed immuunpuudulikkuse sündroomid häirega antikehade tootmiseks. Hypogammaglobulinaemia ja korduvate bakteriaalsete nakkuste raviks patsientidel, kellel on krooniline lümfoidne leukeemia (CLL), kellele profülaktilised antibiootikumid on ebaõnnestunud või on contra‑märgitud. Hypogammaglobulinaemia ja korduvate bakteriaalsete infektsioonide hulgimüeloom (MM) patsientidel. Hypogammaglobulinaemia patsientidel pre‑ ja post‑allogeense vereloome tüvirakkude siirdamise (HSCT).

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Volitatud

承認日:

2013-05-16

情報リーフレット

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
HYQVIA 100 MG/ML SUBKUTAANNE INFUSIOONILAHUS
inimese normaalimmunoglobuliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on HyQvia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne HyQvia kasutamist
3.
Kuidas HyQvia’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas HyQvia’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON HYQVIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON HYQVIA
HyQvia sisaldab 2 lahust, mida infundeeritakse (tilgutiga) naha alla
(subkutaanne infusioon). Seda
tarnitakse pakendis, mis sisaldab:
•
üht viaali 10%-list inimese normaalimmunoglobuliini (toimeaine);
•
üht viaali rekombinantset inimese hüaluronidaasi (aine, mis aitab
inimese
normaalimmunoglobuliinil verre jõuda).
10%-line inimese normaalimmunoglobuliin kuulub ravimite klassi nimega
“inimese
normaalimmunoglobuliinid”. Immunoglobuliinid on tuntud ka kui
antikehad ja neid leidub tervete
inimeste veres. Antikehad on osa immuunsüsteemist (keha loomulik
kaitsevõime) ning aitavad kehal
infektsioonidega võidelda.
KUIDAS HYQVIA TOIMIB
Rekombinantne inimese hüaluronidaas on valk, mis lihtsustab
immunoglobuliinide naha alla
manustamist (tilgutamist) ja vereringesse jõudmist.
Immunoglobuliinidega viaali sisu on valmistatud tervete inimeste
verest. Immuunglobuliine toodab
inimkeha immuunsüsteem. Need aitavad teie kehal võidelda
infektsioonide vastu, mille on
põhjustanud bakterid ja viirused, või säilitada teie
i
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
HyQvia 100 mg/ml subkutaanne infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
HyQvia on kahest viaalist koosnev komplekt, mis sisaldab üht viaali
inimese
normaalimmunoglobuliini (10% immuunglobuliini või 10% IG-d) ja üht
viaali rekombinantset
inimese hüaluronidaasi (rHuPH20).
Inimese normaalimmunoglobuliin (SCIg)*
Üks ml sisaldab järgmist:
Inimese normaalimmunoglobuliin
100 mg
(millest vähemalt 98% on IgG)
Iga 25 ml viaal sisaldab 2,5 g inimese normaalimmunoglobuliini
Iga 50 ml viaal sisaldab 5 g inimese normaalimmunoglobuliini
Iga 100 ml viaal sisaldab 10 g inimese normaalimmunoglobuliini
Iga 200 ml viaal sisaldab 20 g inimese normaalimmunoglobuliini
Iga 300 ml viaal sisaldab 30 g inimese normaalimmunoglobuliini
IgG-alamklasside jaotus (ligikaudsed väärtused):
IgG
1
≥ 56,9%
IgG
2
≥ 26,6%
IgG
3
≥ 3,4%
IgG
4
≥ 1,7%
IgA maksimaalne sisaldus on 140 mikrogrammi/ml.
*Toodetud inimdoonorite plasmast.
Rekombinantne inimese hüaluronidaas (rHuPH20)
Üks ml sisaldab järgmist:
Rekombinantne inimese hüaluronidaas
160 ühikut
Iga 1,25 ml viaal sisaldab 200 ühikut rekombinantset inimese
hüaluronidaasi
Iga 2,5 ml viaal sisaldab 400 ühikut rekombinantset inimese
hüaluronidaasi
Iga 5 ml viaal sisaldab 800 ühikut rekombinantset inimese
hüaluronidaasi
Iga 10 ml viaal sisaldab 1600 ühikut rekombinantset inimese
hüaluronidaasi
Iga 15 ml viaal sisaldab 2400 ühikut rekombinantset inimese
hüaluronidaasi
Teadaolevat toimet omavad abiained:
•
Rekombinantne inimese hüaluronidaas (rHuPH20)
rHuPH20 on 447 aminohappest koosnev puhastatud glükoproteiin, mis on
toodetud Hiina hamstri
munasarja rakkudel (CHO) rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
•
Naatrium (naatriumkloriidina ja naatriumfosfaadina)
Rekombinantse inimese hüaluronidaasi kogu naatriumisisaldus on 4,03
mg/ml.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
10% IG on selge või poolläbipaistev ja värvitu või kahvatukollane
lahus. Lahuse pH väärt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-08-2016

ドキュメントの履歴を表示する