Imvanex

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
21-03-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
25-07-2022

有効成分:

modificētu vaccinia vīrusu Ankara - Bavarian Nordic (MVA-BN) vīruss

から入手可能:

Bavarian Nordic A/S

ATCコード:

J07BX

INN(国際名):

smallpox and monkeypox vaccine (Live Modified Vaccinia Virus Ankara)

治療群:

Citu vīrusu vakcīnas,

治療領域:

Smallpox Vaccine; Monkeypox virus

適応症:

Active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 un 5. Izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2013-07-31

情報リーフレット

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IMVANEX SUSP
ENSIJA INJEKCIJĀM
Baku un pērtiķu baku vakcīna (dzīva, modificēta
_vaccinia_
vīrusa
_Ankara_
celms (
_Live Modified _
_Vaccinia Virus Ankara_
))
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS VAKCĪNAS IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir IMVANEX un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IMVANEX saņemšanas
3.
Kā ievada IMVANEX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IMVANEX
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMVANEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IMVANEX ir vakcīna, ko lieto baku, pērtiķu baku un
_vaccinia _
vīrusu izraisītas slimības profilaksei
pieaugušajiem.
Pēc vakcīnas ievadīšanas imūnsistēma (organisma dabīgā
aizsardzības sistēma) veido aizsardzību pret
baku, pērtiķu baku un
_vaccinia _
vīrusiem antivielu veidā.
IMVANEX nesatur baku vīrusu (
_Variola_
), pērtiķu baku vīrusu vai
_vaccinia _
vīrusus. Tā nevar izraisīt
vai izplatīt baku, pērtiķu baku vai
_vaccinia _
vīrusu infekciju un slimību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IMVANEX SAŅEMŠANAS
_ _
JUMS NEDRĪKST IEVADĪT IMVANEX ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija vai iepriekš bijusi pēkšņa, dzīvībai
bīstama alerģiska reakcija pret aktīvo
vielu vai kādu citu (6. punktā minēto) š
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IMVANEX suspensija injekcijām
Baku un pērtiķu baku vakcīna (dzīva, modificēta
_Vaccinia_
vīrusa
_Ankara_
celms)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (0,5 ml) satur:
dzīva, modificēta
_Vaccinia_
vīrusa
_Ankara_
–
_Bavarian Nordic_
celmu
1
(
_Modified Vaccinia Ankara – _
_Bavarian Nordic Live virus_
) ne mazāk kā 5 x 10
7
inf. v*
*infekciozās vienības
1
audzēts vistas embriju šūnās
Šī vakcīna satur vistas olbaltumvielu, benzonāzes, gentamicīna un
ciprofloksacīns zīmes (skatīt
4.3. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Suspensija gaiši dzeltenā līdz gaiši baltā piena krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aktīva imunizācija pret bakām,
_pērtiķu bakām_
un
_vaccinia _
vīrusu izraisītu slimību pieaugušajiem
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Šī vakcīna jālieto saskaņā ar oficiālajām rekomendācijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Primārā vakcinācija (personas, kas iepriekš nav vakcinētas pret
bakām, pērtiķu bakām vai vacc_
_inia_
_vīrusiem) _
Pirmā 0,5 ml deva jāievada izvēlētajā datumā.
Otra 0,5 ml deva jāievada ne ātrāk kā 28 dienas pēc pirmās
devas, skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu.
3
_Revakcinācija (personas, kas iepriekš ir vakcinētas pret bakām,
pērtiķu bakām vai vaccinia vīrusiem) _
Nav pietiekamu datu, lai noteiktu piemērotāko revakcinācijas laiku.
Ja nepieciešama revakcinācija,
jāievada viena 0,5 ml deva, skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu.
_Īpašas populācijas _
Imūnkompromitētiem pacientiem (piemēram, H
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-07-2022

ドキュメントの履歴を表示する