JAMP-DOXAZOSIN Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
28-06-2019

有効成分:

Doxazosine (Mésylate de doxazosine)

から入手可能:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATCコード:

C02CA04

INN(国際名):

DOXAZOSIN

投薬量:

2MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Doxazosine (Mésylate de doxazosine) 2MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

100

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131431003; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2019-07-10

製品の特徴

                                MONOGRAPHIE
PR
JAMP-DOXAZOSIN
Comprimés de Doxazosine USP
Doxazosine à 1 mg, à 2 mg et à 4 mg
(mésylate de doxazosine)
Antihypertenseur
Traitement symptomatique de l'hyperplasie bénigne de la prostate
(HBP)
Jamp Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de préparation :
28 juin 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 212001
_Monographie de JAMP-DOXAZOSIN (mésylate de doxazosine)_
_Page 2 de 40_
MONOGRAPHIE
NOM DU MÉDICAMENT
Pr
JAMP-DOXAZOSIN
Comprimés de Doxazosine USP
Doxazosine à 1 mg, à 2 mg et à 4 mg
(mésylate de doxazosine)
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antihypertenseur
Traitement symptomatique de l'hyperplasie bénigne de la prostate
(HBP)
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Le mode d'action de JAMP-DOXAZOSIN (mésylate de doxazosine) repose
sur le blocage
sélectif des récepteurs alpha-adrénergiques postjonctionnels et
postsynaptiques du sous-type
alpha
1
.
PHARMACODYNAMIE
Hypertension
L'administration de JAMP-DOXAZOSIN entraîne une diminution de la
résistance vasculaire
générale.
Chez les hypertendus, la modification du débit cardiaque est minime.
Les réductions
maximales de la tension artérielle apparaissent généralement 2 à 6
heures après l'administration
et sont associées à une faible accélération de la fréquence
cardiaque en station debout. JAMP-
DOXAZOSIN exerce un effet plus marqué sur la tension artérielle et
la fréquence cardiaque en
position debout. On n'a pas observé de tolérance médicamenteuse en
contexte de traitement
prolongé.
Les tensions artérielles systolique et diastolique sont abaissées
aussi bien en décubitus qu'en
station debout. Lors d'essais cliniques, les réponses obtenues pour
la tension artérielle ont été
mesurées à la fin de l'intervalle posologique (24 heures), la
diminution habituellement constatée
en décubitus étant de 6 à 11 mmHg pour la tension systolique et de
5 à 9 mmHg pour la tension
diastolique. En orthostatisme, la réponse au traitement a eu tendance
à dépasser ces chiffres de 3
à 5 mmHg. Les effets
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

製品の特徴 製品の特徴 英語 28-06-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する