Keppra

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
22-03-2023

有効成分:

levetiracetam

から入手可能:

UCB Pharma SA

ATCコード:

N03AX14

INN(国際名):

levetiracetam

治療群:

Antiepileptics,

治療領域:

Flogaveiki

適応症:

Keppra er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. Keppra er fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá einum mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

製品概要:

Revision: 53

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2000-09-29

情報リーフレット

                                144
B. FYLGISEÐILL
145
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
KEPPRA 250 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
KEPPRA 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
KEPPRA 750 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
KEPPRA 1000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Levetiracetam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARN ÞITT
BYRJAR AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Keppra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Keppra
3.
Hvernig nota á Keppra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Keppra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM KEPPRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Levetiracetam er flogaveikilyf (lyf sem notað er til meðferðar við
flogum hjá þeim sem eru með
flogaveiki).
Keppra er notað:
•
eitt sér til hjá fullorðnum og unglingum frá 16 ára aldri með
nýlega greinda flogaveiki, til
meðferðar á ákveðnum tegundum flogaveiki. Flogaveiki er ástand
þar sem sjúklingarnir fá
endurtekin flogaköst. Levetiracetam er notað gegn þeirri tegund
flogaveiki þar sem flogaköstin
hafa í upphafi aðeins áhrif á aðra hlið heilans, en geta síðar
náð til stórra svæða í báðum hlutum
heilans (hlutaflog með eða án síðkominna alfloga). Læknirinn
þinn hefur ávísað þér
levetiracetami til að draga úr fjölda flogakasta.
•
sem viðbótarmeðferð með öðrum flogaveikilyfjum til að
meðhöndla:
– hlutaflog með eða án alfloga hjá fullorðnum, unglingum,
börnum og ungabörn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Keppra 250 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 250 mg af levetiracetami.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Blá, 13 mm ílöng tafla með deiliskoru og kóðinn „ucb“ og
„250“ er greyptur í aðra hliðina.
Deiliskoran er eingöngu til að hægt sé að brjóta töfluna svo
auðveldara sé að gleypa hana, ekki til að
skipta í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Keppra er ætlað til einlyfjameðferðar við hlutaflogum með eða
án síðkominna alfloga, hjá fullorðnum
og unglingum frá 16 ára aldri, með nýgreinda flogaveiki.
Keppra er ætlað ásamt öðrum lyfjum
•
til meðferðar handa fullorðnum, unglingum, börnum og ungabörnum
frá 1 mánaðar aldri
með flogaveiki, þegar um er að ræða hlutaflog (partial onset
seizures) með eða án
síðkominna alfloga.
•
til meðferðar við vöðvakippaflogum (myoclonic seizures) hjá
fullorðnum og unglingum,
12 ára eða eldri, með vöðvakippaflog sem koma fram á
unglingsárum (juvenile
myoclonic epilepsy).
•
til meðferðar við frumkomnum þankippaalflogum (primary generalised
tonic-clonic
seizures) hjá fullorðnum og unglingum frá 12 ára aldri með
sjálfvakta flogaveiki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Hlutaflog _
Ráðlagður skammtur fyrir einlyfjameðferð (frá 16 ára aldri) og
viðbótarmeðferð er sá sami; eins og
rakið er hér að neðan.
_Allar ábendingar _
_Fullorðnir (≥ 18 ára) og unglingar (12 til 17 ára), sem vega 50
kg eða meira _
Upphaflegur meðferðarskammtur er 500 mg tvisvar sinnum á
sólarhring. Þennan skammt má gefa á
fyrsta degi meðferðar. Hins vegar má gefa lægri upphafsskammt, 250
mg tvisvar sinnum á sólarhring
samkvæmt mati læknis á fækkun floga samanborið við hugsanlegar
aukaverkanir. Þennan skammt má
auka í 500 mg tvisvar sinnum á sólarhring eftir tvær vikur.
Með hliðsjón af klínískri sv
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-06-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する