Leflunomide medac

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
19-03-2024
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
12-08-2014

有効成分:

leflunomide

から入手可能:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATCコード:

L04AA13

INN(国際名):

leflunomide

治療群:

Selective immunosuppressants

治療領域:

Artrīts, reimatoīds

適応症:

Leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (DMARD). Nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic DMARDs e. metotreksātu), var izraisīt paaugstināts risks nopietnām blaknēm, tāpēc uzsākšanu leflunomīda ārstēšanai, ir rūpīgi jāizvērtē attiecībā uz šīm riska / ieguvumu aspekti. Turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu DMARD bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2010-07-27

情報リーフレット

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
leflunomidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Leflunomide medac un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Leflunomide medac lietošanas
3.
Kā lietot Leflunomide medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Leflunomide medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LEFLUNOMIDE MEDAC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Leflunomide medac pieder zāļu grupai, ko sauc par pretreimatisma
zālēm. Leflunomide medac satur
aktīvo vielu leflunomīdu.
Leflunomide medac lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar
reimatoīdu artrītu vai aktīvu psoriātisku
artrītu.
Reimatoīdā artrīta simptomi ir locītavu iekaisums, pietūkums,
grūtības staigāt un sāpes. Citi simptomi,
kas skar visu organismu, ir ēstgribas zudums, drudzis, enerģijas
zudums un anēmija (sarkano asins
šūnu trūkums).
Aktīvā psoriātiskā artrīta simptomi ir locītavu iekaisums,
pietūkums, grūtības staigāt, sāpes un sarkani,
zvīņaini plankumi uz ādas (ādas bojājumi).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LEFLUNOMIDE MEDAC LIETOŠANAS
NELIETOJIET LEFLUNOMIDE MEDAC
ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums kādreiz ir bijusi
ALERĢISKA
REAKCIJA
pret leflunomīdu (jo īpaši – smagas ādas reakcijas,
bieži kopā ar drudzi, locītavu sāpēm, sarkaniem ādas p
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Leflunomide medac
_ _
10 mg
_ _
apvalkotās tabletes
Leflunomide medac
_ _
15 mg
_ _
apvalkotās tabletes
Leflunomide medac
_ _
20 mg
_ _
apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Leflunomide medac
_ _
10 mg
_ _
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg leflunomīda
_(leflunomidum)._
Leflunomide medac
_ _
15 mg
_ _
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg leflunomīda
_(leflunomidum)._
Leflunomide medac
_ _
20 mg
_ _
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg leflunomīda
_(leflunomidum)._
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Leflunomide medac
_ _
10 mg
_ _
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 76 mg laktozes (monohidrāta veidā) un
0,06 mg sojas lecitīna.
Leflunomide medac
_ _
15 mg
_ _
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 114 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 0,09 mg sojas lecitīna.
Leflunomide medac
_ _
20 mg
_ _
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 152 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 0,12 mg sojas lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Leflunomide medac
_ _
10 mg
_ _
apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, apaļa apvalkotā tablete aptuveni 6 mm
diametrā.
Leflunomide medac
_ _
15 mg
_ _
apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, apaļa apvalkotā tablete ar aptuveni 7 mm
diametru un marķējumu “15” vienā
pusē.
Leflunomide medac
_ _
20 mg
_ _
apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, apaļa apvalkotā tablete 8 mm diametrā ar
dalījuma līniju vienā tabletes pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Leflunomīds indicēts pieaugušajiem:
•
aktīvā reimatoīdā artrīta ārstēšanai kā “slimību
modificējošas antireimatiskas zāles” (DMARD –
_disease-modifying antirheumatic drugs_
);
•
aktīvā psoriātiskā artrīta ārstēšanai.
3
Hepatotoksisku vai hematoto
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-08-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する