Leflunomide ratiopharm

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
17-05-2022
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
01-07-2015

有効成分:

leflunomida

から入手可能:

Ratiopharm GmbH

ATCコード:

L04AA13

INN(国際名):

leflunomide

治療群:

Imunossupressores

治療領域:

Artrite, Reumatóide

適応症:

Leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (DMCD);artrite psoriática activa. Recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic Dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. Além disso, a mudança de leflunomide para outro DMCD sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2010-11-28

情報リーフレット

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO:INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LEFLUNOMIDA RATIOPHARM 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
leflunomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é o Leflunomida ratiopharm e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Leflunomida ratiopharm
3.
Como tomar Leflunomida ratiopharm
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Leflunomida ratiopharm
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LEFLUNOMIDA RATIOPHARM E PARA QUE É UTILIZADO
O Leflunomida ratiopharm contém a substância activa leflunomida que
pertence a um grupo de
medicamentos designados de anti-reumáticos.
O Leflunomida ratiopharm é usado no tratamento de doentes com artrite
reumatóide activa ou com
artrite psoriática activa.
Os sintomas da artrite reumatóide incluem inflamação das
articulações, tumefacção, dificuldade de
movimentação e dores. Outros sintomas que afectam todo o corpo
incluem perda de apetite, febre,
perda de energia e anemia (falta de glóbulos vermelhos).
Os sintomas da artrite psoriática activa incluem inflamação das
articulações, tumefacção, dificuldade
de movimentação, dores e manchas vermelhas, pele escamosa (lesões
na pele).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR
LEFLUNOMIDA RATIOPHARM
NÃO TOME LEFLUNOMIDA RATIOPHARM
•
se teve alguma vez uma reacção
ALÉRGICA
à leflunomida (sobretu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Leflunomida ratiopharm 10 mg comprimidos revestidos por película
Leflunomida ratiopharm 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Leflunomida ratiopharm 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de leflunomida.
Leflunomida ratiopharm 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de leflunomida.
Excipientes com efeito conhecido
_Leflunomida ratiopharm 10 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 76 mg de lactose e
0,06 mg de lecitina de soja.
_Leflunomida ratiopharm 20 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 152 mg de lactose e
0,12 mg de lecitina de soja.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Leflunomida ratiopharm 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película redondos, brancos ou quase
brancos com um diâmetro de cerca
de 6 mm.
Leflunomida ratiopharm 20 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película redondos, brancos ou quase
brancos com um diâmetro de cerca
de 8 mm e uma ranhura de divisão de um dos lados do comprimido. O
comprimido pode ser dividido
em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A leflunomida é indicada no tratamento de doentes adultos com:
•
artrite reumatóide activa, como um "medicamento anti-reumático
modificador da doença"
(MARMD).
•
artrite psoriática activa.
O tratamento recente ou concomitante com MARMD com toxicidade
hepática ou hematológica (p.ex.
metotrexato) pode aumentar o risco de ocorrência de reacções
adversas graves; consequentemente, o
início da terapêutica com leflunomida deve ser ponderado com
precaução, tendo em consideração
estes aspectos de benefício/risco.

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-07-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する