Levitra

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
04-12-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
29-03-2016

有効成分:

vardenafil

から入手可能:

Bayer AG 

ATCコード:

G04BE09

INN(国際名):

vardenafil

治療群:

Urologika

治療領域:

Erektilní dysfunkce

適応症:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní dysfunkce je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. V pořadí pro Levitra aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace. Přípravek Levitra není určen pro použití u žen.

製品概要:

Revision: 33

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2003-03-06

情報リーフレット

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
LEVITRA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
vardenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, a proto jej
nedávejte žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Levitra a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Levitra
užívat
3.
Jak se Levitra užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Levitra uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LEVITRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levitra obsahuje vardenafil, léčivou látku patřící do skupiny
léčiv zvaných inhibitory fosfodiesterázy
typu 5. Tyto přípravky jsou používány k léčbě erektilní
dysfunkce (potíží s dosažením a udržením
erekce) u dospělých mužů.
Nejméně jeden z deseti mužů mívá občas obtíže s dosažením
nebo udržením erekce. Příčiny mohou
být tělesné, duševní nebo smíšené. Ať už je příčina
tohoto stavu jakákoli, svalové a cévní změny
vedou k tomu, že v penisu nezůstane dostatečné množství krve k
dosažení a udržení erekce.
Levitra působí pouze v případě sexuální stimulace. Působí
tak, že ve Vašem těle snižuje účinek
přirozeně se vyskytující chemické látky, která způsobuje
odeznívání erekce. Levitra umožňuje
dosažení erekce a její udržení po
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levitra 5 mg potahované tablety
Levitra 10 mg potahované tablety
Levitra 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta 5 mg potahovaných tablet obsahuje vardenafilum 5 mg (ve
formě vardenafili
hydrochloridum).
Jedna tableta 10 mg potahovaných tablet obsahuje vardenafilum 10 mg
(ve formě vardenafili
hydrochloridum).
Jedna tableta 20 mg potahovaných tablet obsahuje vardenafilum 20 mg
(ve formě vardenafili
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Levitra 5 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně logem BAYER ve
tvaru kříže a na druhé straně „5“.
Levitra 10 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně logem BAYER ve
tvaru kříže a na druhé straně
„10“.
Levitra 20 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně logem BAYER ve
tvaru kříže a na druhé straně
„20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní
dysfunkce je definována jako neschopnost
dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou pro uspokojivý pohlavní
styk.
K dosažení účinku přípravku Levitra je nezbytná sexuální
stimulace.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Doporučená dávka je 10 mg. Tato dávka se užívá dle potřeby
přibližně 25 až 60 minut před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti může být dávka
zvýšena na 20 mg nebo snížena na 5 mg.
Maximální doporučená dávka je 20 mg. Maximální doporučená
frekvence dávkování je 1x denně.
Přípravek Levitra může být užíván s jídlem nebo nalačno.
Pokud je přípravek užit po tučném jídle,
může být nástup účinku oddálen (viz bod 5.2).
3
_Zvláštní populace _
_ _
_Starší populace (> 65 let) _
U starších jedinců není nutno upravovat dávku.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-03-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する