LIPANTIL MICRO 267 Milligram Capsules Hard

国: アイルランド

言語: 英語

ソース: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

有効成分:

FENOFIBRATE

から入手可能:

Abbott Healthcare Products Ltd

INN（国際名）:

FENOFIBRATE

投薬量:

267 Milligram

医薬品形態:

Capsules Hard

処方タイプ:

Product subject to prescription which may be renewed (B)

認証ステータス:

Withdrawn

承認日:

2013-04-30

製品の特徴

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lipantil Micro 267 mg capsules, hard.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 267 mg fenofibrate.
Excipients with known effect: Each capsule contains 134.9 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Capsules, hard (capsules)
Orange/ivory hard gelatin capsule.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Lipantil Micro 267mg is indicated as an adjunct to diet and other non-pharmacological treatment (e.g. exercise, weight
reduction) for the following:
- Treatment of severe hypertriglyceridaemia with or without low HDL cholesterol.
- Mixed hyperlipidaemia when a statin is contraindicated or not tolerated.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Response to therapy should be monitored by determination of serum lipid values. If an adequate response has not been
achieved after several months (e.g. 3 months), complementary or different therapeutic measures should be considered.
_Posology:_
The recommended dose is 200 mg daily administered as one capsule Lipantil Micro 200 mg.
The dose can be titrated up to 267 mg daily administered as one capsule Lipantil Micro 267 mg
Special populations
Geriatric population:
In elderly patients, without renal impairment, the usual adult dose is recommended.
Renal impairment:
Dosage reduction is required in patients with renal impairment (creatinine clearance<60mL/min). Therefore, Lipantil
Micro 267mg should not be used in patients with renal impairment.
Hepatic impairment:
Lipantil Micro 267 mg is not recommended for use in patients with hepatic impairment due to the lack of data.
Paediatric population:
The safety and efficacy of fenofibrate in children and adolescents younger than 18 years has not been esta