Melovem

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
10-10-2013

有効成分:

meloxicam

から入手可能:

Dopharma Research B.V.

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Pigs; Calves

治療領域:

Oxicams

適応症:

CattleFor uso em infecções respiratórias agudas, com terapêutica antibiótica adequada para reduzir os sinais clínicos em bovinos. Para uso em diarréia em combinação com terapia de reidratação oral para reduzir sinais clínicos em bezerros com mais de uma semana de idade e bovinos jovens não lactantes. Para terapia adjuvante no tratamento de mastite aguda, em combinação com terapia antibiótica. PigsFor uso em bursite locomotor transtornos para reduzir os sintomas de claudicação e inflamação. Para o alívio da dor pós-operatória associada a cirurgia menor de tecidos moles, como a castração. Para terapia adjuvante no tratamento de septicemia puerperal e toxemia (síndrome de mastite-metrite-agalactia) com terapia antibiótica apropriada. HorsesFor usar no alívio da inflamação e aliviar a dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. Para o alívio da dor associada à cólica equina.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2009-07-07

情報リーフレット

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
MELOVEM 5 MG/ML SOLUÇÃO INJECTÁVEL PARA BOVINOS E SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes
:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Países Baixos
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Melovem 5 mg/ml solução injectável para bovinos e suínos
Meloxicam
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTE(S):
Álcool benzílico
50 mg
Solução injectável límpida de cor amarela-esverdeada.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
BOVINOS:
Indicado nos casos de infecção respiratória aguda, em combinação
com terapia antibiótica adequada,
para redução dos sintomas clínicos em bovinos.
Indicado nos casos de diarreia, em combinação com terapia de
rehidratação por via oral, para redução
dos sintomas clínicos em vitelos com idade superior a uma semana e
bovinos jovens não lactantes.
Para o alívio da dor pós-operatória após a descorna em vitelos.
SUÍNOS:
Indicado em doenças não infecciosas do aparelho locomotor, para
reduzir os sintomas de claudicação
e inflamação.
Indicado no alívio da dor pós-operatória associada a pequena
cirurgia de tecidos moles como a
castração.
37
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com patologias hepática, cardíaca ou
renal, problemas hemorrágicos ou
sempre que se verifique evidência de lesões ulcerosas
gastrointestinais.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
No caso de tratamento da diarreia em bovinos, não administrar a
animais com menos de uma semana
de idade.
Não administrar a porcos com menos de 2 dias de idade.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Melovem 5 mg/ml solução injectável para bovinos e suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTE(S):
Álcool benzílico
50 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução límpida de cor amarela-esverdeada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos (vitelos e bovinos jovens) e suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Bovinos
:
Indicado nos casos de infecção respiratória aguda, em combinação
com terapia antibiótica adequada,
para redução dos sintomas clínicos em bovinos.
Indicado nos casos de diarreia, em combinação com terapia de
rehidratação por via oral, para redução
dos sintomas clínicos em vitelos com idade superior a uma semana e
bovinos jovens não lactantes.
Para o alívio da dor pós-operatória após a descorna em vitelos.
Suínos
:
Indicado em doenças não infecciosas do aparelho locomotor, para
reduzir os sintomas de claudicação
e inflamação.
Indicado no alívio da dor pós-operatória associada a pequena
cirurgia de tecidos moles como a
castração.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com patologias hepática, cardíaca ou
renal, problemas hemorrágicos ou
sempre que se verifique evidência de lesões ulcerosas
gastrointestinais.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
No caso de tratamento da diarreia em bovinos, não administrar a
animais com menos de uma semana
de idade.
3
Não administrar a porcos com menos de 2 dias de idade.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
O tratamento de vitelos com Metacam 20 minutos antes da descorna reduz
a dor pós-
operatória.Apenas o Metacam não irá proporcionar alívio adequado
da dor durante o procedimento de
descorna. Para obtenção do alívio adequado da dor durante a
cirurgia é ne
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-10-2013

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する